Lægemiddeleksperimentanalyse

Lægemiddeleksperimentanalyse

Et assay er en forsknings- (analytisk) procedure til kvalitativ vurdering eller kvantitativ måling af tilstedeværelsen, mængden eller funktionel aktivitet af et målaktiv (analyt).

Lægemiddeleksperimentanalyse

EUROLABUdfører eksperimentel analyse på API og færdige produkter ved hjælp af teknikker som HLPC, GC, titreringer, UV, IR, AA.

Arbejdsudkast

Testen udføres med den mest egnede teknik til testemnet. Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens, kaldet test, udtrykkes i fire almindeligt anvendte udtryk.

Da det er fundament

Erklæringen angiver, at produktet analyseres som modtaget. Prøven analyseres direkte uden tørring. For eksempel, hvis 100 mg materiale viser sig at indeholde 98% API, rapporteres testen som 98%.

Tørret fundament

Den udtagne prøve formales til et fint pulver og tørres, inden det vejes for at fremstille prøveopløsningen. Dette opnås ved opvarmning til 105 ° C til 120 ° C i den specificerede tid og tørring til konstant vægt i en ekssikkator. Varmefølsomme materialer kan tørres i vakuum på en tørretumbler. Fjernet vand er vand, der absorberes fra miljøet og ikke er kemisk bundet til materialet. Tørring i ovnen fjerner ikke nødvendigvis bundet vand eller hydratiseringsvand.

Vandfri base

Den vandfrie base antyder, at der ikke var vand i materialet før analysen. Det betyder, at prøven ikke absorberer vand eller binder vand som hydrater.

Prøven vejes, når den blev taget, og eventuelt restfugtighedsindhold måles uafhængigt ved fremgangsmåder såsom Karl Fischer-titrering. Under beregningen af ​​testværdien trækkes vandindholdet fra prøvevægten.

EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Lægemiddeleksperimentanalyse Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.

WhatsApp