Der udføres omfattende test for at afgøre, om materialets specifikationer er opfyldt og/eller for at imødegå forventede regulatoriske problemer. Disse testserier kan også anvendes til at bestemme overordnet lægemiddelkompatibilitet eller til rutinemæssig kvalitetskontrol.
Farmakologiske monografier såsom US Pharmacopoeia-National Formulary (USP/NF), European Pharmacopoeia (EP), Japanese Pharmacopoeia (JP) og British Pharmacopoeia (BP) giver standardmetoder og specifikationer for generiske farmaceutiske råmateriale efterbehandlingsprodukter.
EUROLABkan udføre analyser af compendia release test for råvarer og farmaceutiske produkter på daglig basis for at opfylde specifikationer.
EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Supplerende tests Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.
Du kan bede os om at udfylde vores formular for at få en aftale, for at få mere detaljerede oplysninger eller for at anmode om en evaluering.
