در صنعت داروسازی، آزمایش انحلال دارو به طور معمول برای ارائه اطلاعات مهم آزادسازی دارو در شرایط آزمایشگاهی برای هر دو هدف کنترل کیفیت، به عنوان مثال برای ارزیابی قوام دسته به دسته اشکال دوز خوراکی جامد مانند قرص ها و توسعه دارو، به عنوان مثال برای پیش بینی در پروفایل های رهاسازی دارو در بدن ضروری است. هر دو دستگاه 1 (سبد) و دستگاه 2 (پادل) برای آزمایش انحلال EUROLAB مورد استفاده قرار می گیرد.
در مرحله S 1 آزمون انحلال ، 6 جدول آزمایش شده است. پارامترهای زیر انتخاب می شوند: دستگاه ، متوسط ، حجم رسانه ، دور در دقیقه و زمان انحلال.
هر قرص در ظرف انحلال قرار می گیرد و تجزیه و تحلیل با توجه به پارامترهای انتخاب شده در زمان مشخص ادامه می یابد. در آخر ، از هر ظرف نمونه ای از محیط گرفته شده و فیلتر می شود.
فیلتر با استفاده از روش مناسب برای آزمایش آزمایش می شود. متداول ترین روش ها HLPC یا UV / Vis هستند. اگر نیازهای مرحله S 1 برآورده نشود ، 6 قرص اضافی به عنوان مرحله S 2 آزمایش می شود.
اگر الزامات مرحله S 2 برآورده نشود ، 12 قرص اضافی به عنوان مرحله S 3 آزمایش می شود.
مشخصات مرحله مربوطه با توجه به نوع تبلت (انتشار فردی ، انتشار طولانی ، تأخیر در انتشار و غیره) در یک مونوگراف جداگانه مشخص شده است.
EUROLABبا تیم بسیار متخصص و آزمایشگاه های معتبر بین المللی، آزمایشات تجزیه مواد مخدر این کلیه خدمات آزمون ، تجزیه و تحلیل ، اندازه گیری ، ارزیابی و گزارش تولید نسل را بطور کامل و قابل اطمینان انجام می دهد.
برای دریافت قرار ملاقات، برای دریافت اطلاعات دقیق تر و یا درخواست ارزیابی، می توانید از ما بخواهید فرم ما را پر کند و به شما برسد.
