تجزیه و تحلیل آزمایش دارو

سنجش یک روش تحقیق (تحلیلی) برای ارزیابی کیفی یا اندازه گیری کمی از حضور ، کمیت یا فعالیت عملکردی یک دارایی هدف (آنالیت) است.

EUROLABبا استفاده از تکنیک هایی مانند HLPC، GC، تیتراسیون، UV، IR، AA تجزیه و تحلیل تجربی را بر روی API و محصولات نهایی انجام می دهد.

پیش نویس کار

آزمون با مناسب ترین تکنیک برای مورد آزمون انجام می شود. غلظت ماده فعال بنام تست به چهار اصطلاح معمول بیان شده است.

همانطور که پایه و اساس است

این بیانیه نشان می دهد که محصول بدست آمده تجزیه و تحلیل می شود. نمونه به طور مستقیم و بدون خشک شدن تجزیه و تحلیل می شود. به عنوان مثال ، اگر 100 میلی گرم ماده حاوی API 98٪ باشد ، آزمایش آن 98٪ گزارش می شود.

بنیاد خشک

نمونه گرفته شده به داخل یک پودر ریز خرد شده و قبل از وزن آن خشک می شود تا محلول نمونه آماده شود. این کار با گرم کردن 105 تا 120 درجه سانتیگراد برای مدت زمان مشخص و خشک کردن وزن ثابت در دستگاه خشک کن انجام می شود. مواد حساس به گرما را می توان در خلاء روی خشک کن خشک کرد. آب حذف شده آبی است که از محیط جذب می شود و از نظر شیمیایی به ماده متصل نیست. خشک کردن در فر لزوماً آب محدود یا آب هیدراتاسیون را از بین نمی برد.

پایگاه بی آب

پایه بی آب حاکی از آن است که قبل از تجزیه و تحلیل هیچ آب در مواد وجود نداشته است. این بدان معنی است که نمونه هیچ آب جذب شده یا آب محدود مانند هیدراتها ندارد.

نمونه به دست آمده اندازه گیری می شود و میزان رطوبت باقیمانده ، در صورت وجود ، بطور مستقل با روش هایی مانند تیتراسیون کارل فیشر اندازه گیری می شود. در حین محاسبه مقدار آزمون ، مقدار آب از وزن نمونه کم می شود.

EUROLABبا تیم بسیار متخصص و آزمایشگاه های معتبر بین المللی، تجزیه و تحلیل آزمایش دارو این کلیه خدمات آزمون ، تجزیه و تحلیل ، اندازه گیری ، ارزیابی و گزارش تولید نسل را بطور کامل و قابل اطمینان انجام می دهد.