EN 16175-2 ตะกอน, ของเสียทางชีวภาพและดินที่ผ่านการบำบัด - การหาปริมาณปรอท - ส่วนที่ 2: สเปกโตรมิเตอร์อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์ไอเย็น (CV-AFS)

EN 16175-2 ตะกอน, ของเสียทางชีวภาพและดินที่ผ่านการบำบัด - การหาปริมาณปรอท - ส่วนที่ 2: สเปกโตรมิเตอร์อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์ไอเย็น (CV-AFS)

มาตรฐานยุโรป“EN 16175-2 กากตะกอน ของเสียชีวภาพที่ผ่านการบำบัด และดิน - การหาปริมาณปรอท - ส่วนที่ 2: สเปกโทรเมตรีการเรืองแสงอะตอมไอเย็น (CV-AFS)”อธิบายวิธีการหาปริมาณปรอทในกากตะกอน ของเสียชีวภาพที่ผ่านการบำบัด และดินที่ได้จากสเปกโทรเมตรีการเรืองแสงอะตอมไอเย็น (CV-AFS) ตามมาตรฐาน EN 16173 หรือ EN 16174 โดยใช้การย่อยด้วยกรดอะควาเรเจียหรือกรดไนตริก ค่าต่ำสุดของช่วงการทำงานคือ 0,003 มก./กก. (บนพื้นฐานของสารแห้ง)

EN 16175-2 ตะกอน, ของเสียทางชีวภาพและดินที่ผ่านการบำบัด - การหาปริมาณปรอท - ส่วนที่ 2: สเปกโตรมิเตอร์อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์ไอเย็น (CV-AFS)

ปรอทโมโนและไดวาเลนต์จะถูกรีดิวซ์ให้อยู่ในรูปธาตุด้วยสารละลายดีบุก (II) คลอไรด์หรือโซเดียมโบโรไฮไดรด์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ธาตุปรอทจะถูกแยกออกจากสารละลายในระบบปิดโดยใช้กระแสอาร์กอนหรือไนโตรเจน ไอของปรอทจะถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ของสเปกโตรมิเตอร์เรืองแสงของอะตอม ซึ่งอะตอมของปรอทจะถูกกระตุ้นโดยการแผ่รังสีที่ความยาวคลื่นจำเพาะ ซึ่งปกติจะอยู่ที่ประมาณ 254 นาโนเมตร ความเข้มของรังสีฟลูออเรสเซนต์เป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของสารปรอท ความเข้มข้นคำนวณโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบ

เมทริกซ์ของสารละลายที่วิเคราะห์ถูกควบคุมโดยกรดที่ใช้ในขั้นตอนการย่อย ในมาตรฐานนี้ แนะนำให้ใช้ดีบุก (II) คลอไรด์เป็นตัวรีดิวซ์ เนื่องจากโซเดียมโบโรไฮไดรด์จะลดองค์ประกอบหลายอย่างที่พบโดยทั่วไปในดิน กากตะกอน และสารละลายสารสกัดจากของเสียให้อยู่ในสถานะองค์ประกอบ ซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหาเมทริกซ์ภายใต้สภาวะบางประการได้ อย่างไรก็ตาม ยังคงสามารถใช้โซเดียมโบโรไฮไดรด์เป็นตัวรีดิวซ์ได้ ช่วงความเข้มข้น 0,1 ไมโครกรัม/ลิตร ถึง 10 ไมโครกรัม/ลิตรในสารละลายที่ถูกย่อยสามารถกำหนดได้โดยตรง ซึ่งสอดคล้องกับ 3,0 ไมโครกรัม/กรัมถึง 0,003 ไมโครกรัม/กรัมของปรอท เมื่อตัวอย่าง 0,3 กรัมถูกย่อย สามารถกำหนดความเข้มข้นที่สูงขึ้นได้หากสารละลายที่ถูกย่อยถูกเจือจาง ความไวสามารถเพิ่มได้ด้วยเทคนิคการควบรวม

การมีอยู่ของไอน้ำหรือละอองลอยในเซลล์เรืองแสงสามารถทำให้เกิดการระงับเนื่องจากการดับ ต้องกำจัดไอน้ำออกจากกระแสก๊าซตัวพาโดยใช้เมมเบรนดูดความชื้นก่อนเข้าสู่เครื่องตรวจจับ โลหะมีตระกูลเช่นทองและเงินสามารถรวมตัวกับปรอทได้ทำให้เกิดการกดทับ นอกจากนี้ แอนไอออน เช่น ซัลเฟอร์ ไอโอไดด์ และโบรไมด์ ซึ่งก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนรุนแรงกับปรอท ก็สามารถทำให้เกิดการปราบปรามได้เช่นกัน

การรบกวนจากโลหะหนักน้อยลงเกิดขึ้นเมื่อใช้ดีบุก (II) คลอไรด์แทนโซเดียมโบโรไฮไดรด์ เมื่อใช้ระบบการไหล ผลกระทบจากการรบกวนจากโลหะหนักอาจน้อยกว่าที่ระบุไว้ในตารางที่ให้ไว้ในมาตรฐาน

รีเอเจนต์สำหรับการกำหนดระดับร่องรอยและระดับการติดตามพิเศษของปรอทต้องมีความบริสุทธิ์เพียงพอ ความเข้มข้นของปรอทหรือสารรบกวนในตัวทำปฏิกิริยาและน้ำควรมีค่าเล็กน้อยเมื่อเทียบกับความเข้มข้นต่ำสุดที่จะกำหนด

สารเคมีที่ใช้ในมาตรฐานนี้ได้แก่ น้ำ กรดไฮโดรคลอริก กรดไนตริก กรดอะควาเรเจีย สารละลายทิน(II) คลอไรด์ สารละลายโซเดียมโบโรไฮไดรด์ สารละลายมาตรฐานปรอทเข้มข้น ปรอท สารละลายมาตรฐานที่ 1 ปรอท สารละลายมาตรฐานที่ 2 ปรอท สารละลายมาตรฐานที่ 3 และก๊าซพาหะ

อุปกรณ์ทดสอบที่ใช้ในการทดสอบเหล่านี้ประกอบด้วย:

  • อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการปกติเปลี่ยนทุกสัปดาห์
  • อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรมิเตอร์ (AFS)
  • ระบบป้อนตัวอย่างอัตโนมัติ
  • เครื่องกำเนิดไอน้ำเย็น ระบบแบทช์ หรือระบบวิเคราะห์โฟลอินเจคชั่นอัตโนมัติ (FIA)

สารละลายทดสอบเป็นส่วนหนึ่งของสารละลายการย่อยหรือการสกัดแบบไร้อนุภาคที่เตรียมตามมาตรฐาน EN 16173 หรือ EN 16174 ในการเจือจางสารละลายทดสอบ สารละลายย่อยที่เตรียมไว้ 10 มล. จะถูกถ่ายโอนไปยังขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มล. และเติมน้ำจนถึงเครื่องหมาย

ตามขั้นตอนเดียวกัน จะมีการเตรียมสารละลายทดสอบเปล่าพร้อมกันโดยการสกัดตัวอย่างทดสอบด้วยกรดกัดทองหรือกรดไนตริก โดยใช้รีเอเจนต์ทั้งหมดในปริมาณเท่ากันในการวัดค่าแต่ละเว้นสารละลายทดสอบ ถ่ายสารละลายเปล่าทดสอบ 10 มล. ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มล. แล้วเติมน้ำจนถึงเครื่องหมาย

เมื่อเตรียมสารละลายสำหรับการสอบเทียบ สารละลายเปล่าสำหรับการสอบเทียบและสารละลายสอบเทียบอย่างน้อย 100 ชนิดซึ่งครอบคลุมช่วงความเข้มข้นที่จะกำหนดจากสารละลายมาตรฐานปรอท XNUMX µg/l III จะถูกเตรียมก่อนชุดการวัดแต่ละชุด

ปิเปต 100 มล., 0 มล., 1 มล., 2 มล., 5 มล. และ 10 มล. ของสารละลายมาตรฐานปรอท III ลงในชุดขวดปริมาตร 20 มล. เติมสารละลายกรดไนตริกเจือจางหรือสารละลายอควารีเจียเจือจางจนได้เครื่องหมาย แล้วผสมให้เข้ากัน สารละลายเหล่านี้สอดคล้องกับความเข้มข้นของปรอทที่ 0 ไมโครกรัม/ลิตร, 1 ไมโครกรัม/ลิตร, 2 ไมโครกรัม/ลิตร, 5 ไมโครกรัม/ลิตร, 10 ไมโครกรัม/ลิตร และ 20 ไมโครกรัม/ลิตร ตามลำดับ

ขณะตรวจวัดตัวอย่างทดสอบ เครื่องกำเนิดไอเย็นจะเชื่อมต่อกับอะตอมฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรมิเตอร์ และเริ่มโปรแกรมการวัดแบบควบคุมเวลา สารละลายทดสอบเปล่า จากนั้นจึงวิเคราะห์สารละลายทดสอบแต่ละชนิดและบันทึกสัญญาณ หากความเข้มข้นของปรอทของสารละลายทดสอบเกินช่วงการสอบเทียบ สารละลายตัวอย่างทดสอบจะถูกเจือจางตามนั้นด้วยสารละลายกรดไนตริกเจือจางหรือสารละลายน้ำกัดทองเจือจาง

ในบรรดาการศึกษาการทดสอบ การวัด การวิเคราะห์ และการประเมินผลจำนวนมากที่องค์กรของเราจัดเตรียมไว้สำหรับธุรกิจในภาคส่วนต่างๆ โดยมีพนักงานที่ผ่านการฝึกอบรมและเชี่ยวชาญ และอุปกรณ์เทคโนโลยีขั้นสูง "EN 16175-2 ตะกอน ของเสียทางชีวภาพและดินที่ผ่านการบำบัด - การกำหนดปริมาณปรอท - ส่วนที่ 2 : ไอเย็น อีกทั้งยังให้บริการทดสอบที่กำหนดในมาตรฐาน "อะตอมมิกฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรเมทรี (CV-AFS)"

WhatsApp