
Standard EN 12791, piawaian Eropah, menerangkan keperluan dan mentakrifkan kaedah ujian untuk menentukan sama ada produk untuk sapu tangan pembedahan dan mencuci tangan, apabila digunakan untuk rawatan tangan bersih sukarelawan, mengurangkan pembebasan pemastautin dan akhirnya menghadirkan flora mikrob sementara. di tangan.
.jpg)
Piawaian ini digunakan untuk sapu tangan pembedahan atau produk cucian tangan untuk digunakan di kawasan dan situasi di mana pembasmian kuman ditunjukkan secara perubatan. Persekitaran yang paling biasa ialah:
Kaedah ujian ini juga meliputi kawasan perkhidmatan seperti dobi dan dapur yang menyediakan produk terus kepada pesakit.
Semasa memulakan ujian ini, basuh tangan (prabasuh) tertentu dilakukan ke atas sukarelawan untuk membuang sebahagian besar flora sementara dan bendasing yang akan menjejaskan nilai awal. Semasa ujian, sampel berikut diambil dari tangan untuk kiraan bakteria:
Nisbah nilai (pengurangan bilangan) yang diperoleh sebelum dan selepas rawatan mewakili ukuran untuk aktiviti antimikrob produk yang diuji. Kesan serta-merta dicirikan oleh pengurangan yang dicapai sejurus selepas rawatan dengan produk. Kesan 3 jam dicirikan oleh pengurangan yang dicapai tiga jam selepas rawatan dengan produk. Untuk mengimbangi kesan luaran, pengurangan daripada sapu tangan pembedahan atau prosedur cuci tangan pembedahan ini dibandingkan secara individu dengan pengurangan yang sepadan bagi sapu tangan pembedahan rujukan yang dilakukan secara selari pada sukarelawan yang sama.
Organisasi kami juga menyediakan perkhidmatan ujian pembasmian kuman tangan pembedahan antara pembasmi kuman kimia dan antiseptik dalam skop piawaian EN 12791, dengan kakitangan terlatih dan pakar serta peralatan teknologi canggih, antara pelbagai ujian, pengukuran, analisis dan kajian penilaian yang disediakan untuk perniagaan dalam pelbagai sektor.
