TS EN ISO 80601-2-69 อุปกรณ์การแพทย์ไฟฟ้า - ส่วนที่ 2-69: ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานและประสิทธิภาพที่ต้องการของอุปกรณ์คอนเดนเซอร์ออกซิเจน

มาตรฐาน ISO 80601-2-69 ซึ่งพัฒนาโดยองค์การมาตรฐานสากล (ISO) อธิบายถึงข้อกำหนดและวิธีการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เน้นออกซิเจน มาตรฐานนี้ได้รับการเผยแพร่ในประเทศของเราโดย Turkish Standards Institute (TSE) โดยมีหัวข้อต่อไปนี้ TS EN ISO 80601-2-69 อุปกรณ์การแพทย์ไฟฟ้า - ส่วนที่ 2-69: ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานและประสิทธิภาพที่จำเป็นของอุปกรณ์หัวฉีดออกซิเจน

มาตรฐานดังกล่าวอธิบายถึงข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพขั้นพื้นฐานของอุปกรณ์ต่อพ่วงออกซิเจน รวมถึงอุปกรณ์เสริมต่างๆ ซึ่งเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ออกแบบมาเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของออกซิเจนในก๊าซที่จะส่งไปยังผู้ป่วยรายเดียว อุปกรณ์ต่อพ่วงออกซิเจนเหล่านี้มักได้รับการออกแบบมาเพื่อใช้ในสถานพยาบาลที่บ้าน รวมถึงการใช้งานระหว่างเดินทางสำหรับผู้ป่วยรายเดียวในสภาพแวดล้อมต่างๆ เช่น การขนส่งส่วนตัวและสาธารณะ และเครื่องบินพาณิชย์

มาตรฐาน ISO 80601-2-69 ไม่ครอบคลุมอุปกรณ์ออกซิเจนที่ใช้ในการขนส่งและไม่ผ่านการขนส่ง มาตรฐานนี้ใช้กับหัวฉีดออกซิเจนที่รวมเข้าหรือใช้กับอุปกรณ์ทางการแพทย์อุปกรณ์ทางการแพทย์หรือระบบทางการแพทย์อื่น ๆ หัวฉีดออกซิเจนเป็นอุปกรณ์ที่ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาในการหายใจซึ่งกรองออกซิเจนที่ไม่มีในอากาศทำให้บริสุทธิ์ 90-95 เปอร์เซ็นต์

ออกซิเจนเสริมถูกจัดหามาจากแหล่งต่าง ๆ : ระบบท่อส่งก๊าซทางการแพทย์, หัวฉีดออกซิเจน, ถังก๊าซอัดและแหล่งกักเก็บออกซิเจนเหลว มาตรฐานนี้ประกอบด้วยข้อกำหนดด้านความปลอดภัยขั้นพื้นฐานและสมรรถนะขั้นพื้นฐานสำหรับอุปกรณ์ที่ให้ออกซิเจน

บริการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของอุปกรณ์ทางการแพทย์หัวฉีดออกซิเจน ISO 80601-2-69 จัดทำโดยองค์กรของเราภายใต้ขอบเขตของบริการห้องปฏิบัติการ