TSE K 292 ก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์

TSE K 292 ก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์

ในมาตรฐาน TSE K 292 ที่พัฒนาโดยองค์การมาตรฐานสากล (ISO) ได้อธิบายคุณสมบัติและวิธีการทดสอบของก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์ มาตรฐานนี้ได้รับการเผยแพร่ในประเทศของเราโดย Turkish Standards Institute (TSE) โดยมีหัวข้อต่อไปนี้: TSE K 292 ก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์

TSE K 292 ก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์

มาตรฐานดังกล่าวครอบคลุมคำจำกัดความคุณสมบัติการสุ่มตัวอย่างและวิธีการทดสอบก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์ซึ่งกำหนดให้เป็นออกซิเจน 99,5 เปอร์เซ็นต์และออกซิเจน 93 เปอร์เซ็นต์ออกสู่ตลาด มาตรฐานนี้ไม่ครอบคลุมภาชนะรับความดันที่ใช้เก็บก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์และประเด็นด้านความปลอดภัย มาตรฐานนี้ยังไม่ครอบคลุมถึงก๊าซที่ผลิตโดยใช้หัวเชื้อเฉพาะสำหรับใช้ในบ้าน

ปริมาณออกซิเจนในอากาศที่หายใจเข้าไปนั่นคือในอากาศธรรมชาติโดยรอบมีเพียง 21 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น ส่วนที่เหลือเป็นส่วนผสมของไนโตรเจนอาร์กอนคาร์บอนไดออกไซด์และก๊าซอื่น ๆ เพื่อให้ได้ออกซิเจนบริสุทธิ์อากาศที่เป็นก๊าซจะถูกรวบรวมและระบายความร้อนให้เป็นของเหลวและใช้วิธีพิเศษในการแยกออกซิเจนออกจากอากาศ จากนั้นออกซิเจนที่เก็บรวบรวมจะถูกทดสอบและจัดกลุ่มเป็นคลาสต่างๆ ความบริสุทธิ์ของออกซิเจนเป็นตัวกำหนดคลาสออกซิเจน ออกซิเจนในอุตสาหกรรมมีอยู่ XNUMX ประเภท ได้แก่ การเชื่อมการวิจัยการบินและการแพทย์ ออกซิเจนทางการแพทย์ใช้สำหรับการบำบัดด้วยออกซิเจนในโรงพยาบาลและสถานพยาบาล ได้รับการอธิบายว่าเป็นยาดังนั้นจึงมีการกำหนดมาตรฐานสำหรับก๊าซทางการแพทย์ที่บีบอัด เกณฑ์ก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์ประการหนึ่งคือถังบรรจุออกซิเจนควรเททิ้งให้หมดเพื่อลดความเสี่ยงต่อการปนเปื้อน

ในวงการแพทย์ การกำหนดมาตรฐานถือเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของความปลอดภัยของผู้ป่วย นับตั้งแต่ก่อตั้งขึ้น องค์กรมาตรฐานสากล (ISO) ได้ขยายความพยายามในการกำหนดมาตรฐานไปสู่การพัฒนาอุตสาหกรรมต่างๆ จนรวมถึงอุปกรณ์ดมยาสลบด้วย ปัจจุบัน การผลิตชิ้นส่วนต่างๆ สำหรับเครื่องมือดมยาสลบกำลังแพร่หลายมากขึ้นทั่วโลก ดังนั้น มาตรฐาน ISO ทั้งหมดจึงถูกนำไปใช้ทั่วโลก

นอกจากนี้องค์กรของเรายังให้บริการทดสอบก๊าซออกซิเจนทางการแพทย์ TSE K 292 ภายใต้ขอบเขตของบริการห้องปฏิบัติการ

WhatsApp