
US Pharmacopeia (USP) هي منظمة تساعد في تحسين صحة الإنسان من خلال وضع معايير لتوفير أدوية وأطعمة ومكملات غذائية ذات جودة أفضل وأكثر أمانًا. تطبق إدارة الغذاء والدواء (FDA) المعايير التي حددتها USP لضمان أعلى جودة في المنتجات الاستهلاكية.

اختبار فعالية مضادات الميكروبات
يختبر معيار USP هذا فعالية المواد الحافظة. تضاف المواد الحافظة بشكل شائع إلى الأدوية الصيدلانية لزيادة العمر الافتراضي للمنتج ومنع نمو الميكروبات.
الفحص الميكروبي واختبارات العد الميكروبي للمنتجات غير المعقمة
يحدد هذا الاختبار ، الذي يتم إجراؤه على المنتجات غير المعقمة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية الأخرى ، إجمالي عدد الميكروبات الهوائية وإجمالي عدد الخميرة والعفن للمنتج. يساعد هذا الاختبار في تحديد ما إذا كانت الكائنات الضارة موجودة بأعداد عالية أو منخفضة.
الفحص الميكروبي للمنتجات غير المعقمة: اختبارات الكائنات الدقيقة المحددة
بالإضافة إلى اختبار التعداد الميكروبي على المنتجات غير المعقمة ، يتم أيضًا إجراء اختبار لبعض الكائنات الحية لأن بعض مسببات الأمراض ضارة بأعداد صغيرة. تحدد الاختبارات الخاصة بالكائنات الحية المحددة ما إذا كانت التركيبة تفي بالمواصفات المحددة مسبقًا.
جميع طلبات الاختبار الخاصة بك وفقًا لمعايير USP EUROLAB يمكنك مشاركتها مع المختبر.
