
لأكثر من 200 عام، قامت جامعة جنوب المحيط الهادئ ببناء الثقة في أهم الأدوية والمكملات الغذائية والأغذية في العالم. ومع تحسين معايير الجودة الشاملة، يساعد برنامج USP على حماية سلامة المرضى وتحسين صحتهم.

تقوم جامعة جنوب المحيط الهادئ بتطوير كل من المعايير الوثائقية والمعايير المرجعية. تساعد هذه المعايير في تقييم جودة وفعالية وهوية ونقاء الأدوية الكيميائية والبيولوجية والمواد الكيميائية الغذائية ومكوناتها والمكملات الغذائية.
USP الجزء 51 هو معيار اختبار تحدي المواد الحافظة وهو الطريقة الأكثر شيوعًا المستخدمة لقياس فعالية المواد الحافظة. يتم استخدامه لتقييم تأثير المواد الحافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمنتجات الصيدلانية. المواد الحافظة هي مكونات مضادة للميكروبات تضاف إلى تركيبات المنتجات المائية لضمان سلامة المنتج عن طريق تثبيط النمو وتقليل كمية الملوثات الميكروبية.
تستخدم اختبارات USP الجزء 51 خمسة أنواع من الكائنات الحية الدقيقة. ثلاثة منها بكتيريا واثنتان منها فطريات. كل من هذه الكائنات الحية الدقيقة هي أنواع معروفة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وتمثل مجموعة واسعة من الفسيولوجيا الميكروبية.
قبل البدء في طريقة اختبار USP Part 51، يجب تقييم المنتج وفقًا لمعيار اختبار التعداد الميكروبي USP Part 61 لوجود مسببات الأمراض بعد الإنتاج.
باختصار، يتم إجراء اختبارات الفعالية الوقائية لتحديد النوع والحد الأدنى من التركيز الفعال للمادة الحافظة المطلوبة لتوفير الحماية الفعالة للمنتجات الصيدلانية والغذائية ومنتجات التكنولوجيا الحيوية.
في دراسات الاختبار والتحليل والقياس والتقييم التي يتم إجراؤها في منظمتنا، يتم الالتزام بالمعايير الوطنية والدولية واللوائح القانونية الحالية ويتم الحصول على نتائج موثوقة وغير متحيزة. ومن بين الاختبارات العديدة التي يتم إجراؤها في هذا السياق، هناك أيضًا خدمات اختبار صعوبة الحماية.
