Selama lebih 200 tahun, USP telah membina kepercayaan terhadap ubat-ubatan, makanan tambahan dan makanan yang paling penting di dunia. Dengan standard kualiti keseluruhan yang dibangunkan, USP membantu mengekalkan keselamatan pesakit dan meningkatkan kesihatan orang ramai.
USP membangunkan kedua-dua piawaian dokumentari dan piawaian rujukan. Piawaian ini membantu menilai kualiti, potensi, identiti dan ketulenan ubat kimia, biologi, bahan kimia dan bahan makanan, suplemen pemakanan.
USP Bahagian 51 ialah standard ujian kesukaran perisai dan merupakan kaedah yang paling biasa digunakan untuk mengukur keberkesanan perisai. Ia digunakan untuk menilai kesan pengawet dalam kosmetik, produk penjagaan diri dan produk farmaseutikal. Pengawet ialah bahan antimikrob yang ditambah kepada formulasi produk berair untuk memastikan keselamatan produk dengan menghalang pertumbuhan dan mengurangkan jumlah bahan cemar mikrob.
Ujian USP Bahagian 51 menggunakan lima jenis mikroorganisma. Tiga daripadanya adalah bakteria dan dua adalah kulat. Setiap mikroorganisma ini dikenali sebagai strain mikroorganisma patogenik dan mewakili pelbagai jenis fisiologi mikrob.
Sebelum kaedah ujian USP Part 51 dimulakan, produk mesti dinilai selepas pembuatan terhadap standard ujian penomboran Mikrob USP Part 61 untuk kehadiran patogen.
Secara ringkas, ujian keberkesanan pengawet dilakukan untuk menentukan jenis dan kepekatan efektif minimum pengawet yang diperlukan untuk perlindungan berkesan produk farmaseutikal, makanan dan produk bioteknologi.
Dalam ujian, analisis, pengukuran dan kajian penilaian yang dijalankan dalam organisasi kami, piawaian kebangsaan dan antarabangsa serta peraturan perundangan yang terpakai dipatuhi dan keputusan yang boleh dipercayai dan saksama diperolehi. Di antara banyak ujian yang dijalankan dalam konteks ini, terdapat juga perkhidmatan ujian kesukaran perlindungan.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.
