Pengujian ekstensif dilakukan untuk menentukan apakah spesifikasi bahan telah dipenuhi dan / atau untuk mengatasi masalah peraturan yang diharapkan. Rangkaian ujian ini juga dapat diterapkan untuk menentukan keserasian ubat secara keseluruhan atau untuk kawalan kualiti rutin.
Monograf farmakologi seperti US Pharmacopoeia-National Formulary (USP / NF), European Pharmacopoeia (EP) Japanese Pharmacopoeia (JP) dan British Pharmacopoeia (BP) menyediakan kaedah dan spesifikasi standard untuk produk penamat bahan mentah farmaseutikal generik.
EUROLABboleh menjalankan analisis ujian pelepasan kompendia untuk bahan mentah dan produk ubat setiap hari untuk memenuhi spesifikasi.
EUROLAB, dengan pasukannya yang sangat pakar dan makmal yang diiktiraf antarabangsa, Ujian Pelengkap Ia melaksanakan semua perkhidmatan ujian, analisis, pengukuran, penilaian dan pembuatan laporan secara lengkap dan boleh dipercayai.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.
