การวิเคราะห์การทดลองยา

การทดสอบเป็นขั้นตอนการวิจัย (เชิงวิเคราะห์) สำหรับการประเมินเชิงคุณภาพหรือวัดเชิงปริมาณปริมาณหรือกิจกรรมเชิงหน้าที่ของสินทรัพย์เป้าหมาย (นักวิเคราะห์)

EUROLABดำเนินการวิเคราะห์เชิงทดลองเกี่ยวกับ API และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปโดยใช้เทคนิค เช่น HLPC, GC, การไทเทรต, UV, IR, AA

ร่างการทำงาน

การทดสอบดำเนินการด้วยเทคนิคที่เหมาะสมที่สุดสำหรับรายการทดสอบ ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ที่เรียกว่าการทดสอบแสดงเป็นคำศัพท์ที่ใช้กันทั่วไปสี่คำ

เนื่องจากเป็นรองพื้น

ข้อความระบุว่ามีการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ตามที่ได้รับ วิเคราะห์ตัวอย่างโดยตรงโดยไม่ทำให้แห้ง ตัวอย่างเช่นหากพบว่าวัสดุ 100 มิลลิกรัมมี 98% API การทดสอบจะรายงานเป็น 98%

มูลนิธิอบแห้ง

ตัวอย่างที่นำมาบดเป็นผงละเอียดและทำให้แห้งก่อนที่จะชั่งน้ำหนักเพื่อเตรียมสารละลายตัวอย่าง สามารถทำได้โดยการให้ความร้อนที่ 105 ° C ถึง 120 ° C ตามเวลาที่กำหนดและทำให้แห้งโดยให้น้ำหนักคงที่ในเครื่องดูดความชื้น วัสดุที่ไวต่อความร้อนสามารถอบแห้งด้วยเครื่องอบแห้งแบบสุญญากาศ น้ำที่กำจัดออกคือน้ำที่ดูดซึมจากสิ่งแวดล้อมและไม่ถูกผูกมัดทางเคมีกับวัสดุ การอบแห้งในเตาอบไม่จำเป็นต้องเอาน้ำหรือน้ำไฮเดรชั่นออก

ฐานปราศจากน้ำ

ฐานปราศจากน้ำแสดงว่าไม่มีน้ำอยู่ในวัสดุก่อนการวิเคราะห์ ซึ่งหมายความว่าตัวอย่างไม่มีน้ำที่ดูดซึมหรือมีน้ำขังเหมือนไฮเดรต

ตัวอย่างจะได้รับการชั่งน้ำหนักตามที่ได้รับและปริมาณความชื้นคงเหลือ (ถ้ามี) จะวัดโดยอิสระโดยวิธีการต่างๆเช่นการไตเตรทแบบ Karl Fischer ในระหว่างการคำนวณค่าทดสอบปริมาณน้ำจะถูกลบออกจากน้ำหนักตัวอย่าง

EUROLABด้วยทีมงานที่เชี่ยวชาญและห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองระดับสากล การวิเคราะห์การทดลองยา มันทำการทดสอบการวิเคราะห์การวัดการประเมินผลและบริการสร้างรายงานทั้งหมดอย่างสมบูรณ์และเชื่อถือได้