ในการพัฒนายาผลิตภัณฑ์หรือสารจะต้องรักษาคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางจุลชีววิทยา ด้วยการทดสอบความคงตัวของยาสามารถลดปัจจัยที่ชะลอตัวเช่นการย่อยสลายของ API ได้
EUROLABนำเสนอมาตรฐานโปรโตคอลสากลและโซลูชั่นเฉพาะบุคคลโดยอิงจากบริการความเสถียรทางเภสัชวิทยา เราทดสอบ API วัตถุดิบ และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปภายใต้สภาวะการจัดเก็บด้านสิ่งแวดล้อมที่แนะนำ เช่น อุณหภูมิ ความชื้น แสง และระยะเวลายาวนาน / แบบเร่ง
ระบบห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง GMP ของเราช่วยให้เราสามารถประเมินคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในช่วงเวลาที่กำหนดภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมและตรวจสอบได้ การทดสอบความเสถียรได้รับการสนับสนุนโดยการฝังห้อง, ห้องเสถียรภาพทางความร้อน, ห้องควบคุมความชื้นและพื้นที่จัดเก็บ
การทดสอบความเสถียรการจัดเก็บและความเข้ากันได้
เงื่อนไขความเสถียร
เงื่อนไขการทดสอบความเสถียร
EUROLABด้วยทีมงานที่เชี่ยวชาญและห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองระดับสากล การทดสอบความคงตัวของยา มันทำการทดสอบการวิเคราะห์การวัดการประเมินผลและบริการสร้างรายงานทั้งหมดอย่างสมบูรณ์และเชื่อถือได้
คุณสามารถขอให้เรากรอกแบบฟอร์มของเราเพื่อรับการนัดหมายเพื่อรับข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมหรือเพื่อขอการประเมินผล
