Kiểm tra tá dược

Tá dược dược phẩm là các chất khác với thành phần dược hoạt tính (API) được đánh giá thích hợp về độ an toàn và được đưa vào hệ thống phân phối thuốc một cách có chủ đích.

Ví dụ, tá dược có thể hoạt động như sau; hỗ trợ xử lý hệ thống phân phối thuốc trong quá trình sản xuất; duy trì, hỗ trợ hoặc tăng cường tính ổn định, khả dụng sinh học hoặc khả năng chấp nhận của bệnh nhân; giúp nhận dạng sản phẩm; và cải thiện tính an toàn, hiệu quả hoặc phân phối tổng thể của thuốc trong quá trình bảo quản hoặc sử dụng.

EUROLAB, thường xuyên thực hiện kiểm tra chuyên khảo đầy đủ về tá dược.

EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Kiểm tra tá dược Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.