Thử nghiệm là một quy trình nghiên cứu (phân tích) để đánh giá định tính hoặc đo lường định lượng sự hiện diện, số lượng hoặc hoạt động chức năng của tài sản mục tiêu (chất phân tích).
EUROLABThực hiện phân tích thử nghiệm về API và Thành phẩm bằng các kỹ thuật như HLPC, GC, Chuẩn độ, UV, IR, AA.
Việc kiểm tra được thực hiện với kỹ thuật phù hợp nhất cho hạng mục kiểm tra. Nồng độ của thành phần hoạt tính, được gọi là thử nghiệm, được biểu thị bằng bốn thuật ngữ thường được sử dụng.
Vì nó là nền tảng
Tuyên bố chỉ ra rằng sản phẩm được phân tích như đã nhận. Mẫu được phân tích trực tiếp mà không cần làm khô. Ví dụ: nếu 100 miligam vật liệu được phát hiện có chứa 98% API, thì kiểm tra được báo cáo là 98%.
Tổ chức khô
Mẫu lấy được nghiền thành bột mịn và sấy khô trước khi cân để chuẩn bị dung dịch mẫu. Điều này được thực hiện bằng cách gia nhiệt đến 105 ° C đến 120 ° C trong thời gian quy định và sấy khô đến khối lượng không đổi trong bình hút ẩm. Vật liệu nhạy cảm với nhiệt có thể được làm khô trong chân không trên máy sấy. Nước loại bỏ là nước được hấp thụ từ môi trường và không liên kết hóa học với vật liệu. Làm khô trong tủ sấy không nhất thiết phải loại bỏ nước liên kết hoặc nước hydrat hóa.
Cơ sở khan
Cơ sở khan ngụ ý rằng không có nước trong vật liệu trước khi phân tích. Điều này có nghĩa là mẫu không có nước hấp thụ hoặc nước liên kết như hydrat.
Mẫu được cân khi thu được và độ ẩm còn lại, nếu có, được đo độc lập bằng các phương pháp như chuẩn độ Karl Fischer. Trong quá trình tính toán giá trị thử nghiệm, hàm lượng nước được trừ vào trọng lượng mẫu.
EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Phân tích thử nghiệm thuốc Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
