Thử nghiệm trên diện rộng được tiến hành để xác định xem đặc điểm kỹ thuật của vật liệu đã được đáp ứng hay chưa và / hoặc để giải quyết các mối lo ngại về quy định. Các loạt thử nghiệm này cũng có thể được áp dụng để xác định tính tương thích tổng thể của thuốc hoặc để kiểm tra chất lượng thường quy.
Các sách chuyên khảo về dược lý như Dược điển Hoa Kỳ-Công thức quốc gia (USP / NF), Dược điển Châu Âu (EP) Dược điển Nhật Bản (JP) và Dược điển Anh (BP) cung cấp các phương pháp và thông số kỹ thuật tiêu chuẩn cho các sản phẩm hoàn thiện nguyên liệu dược phẩm chung.
EUROLABcó thể tiến hành phân tích thử nghiệm giải phóng compendia đối với nguyên liệu thô và dược phẩm hàng ngày để đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật.
EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Kiểm tra bổ sung Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
