Dans la norme européenne « EN 1925 Méthodes d'essai des pierres naturelles - Détermination du coefficient d'absorption d'eau par capillarité », une méthode utilisée pour déterminer le coefficient d'absorption d'eau de la pierre naturelle par capillarité est décrite. Cette méthode ne convient pas aux pierres présentant moins de 1936 % de porosité ouverte lorsqu'elle est déterminée selon la norme « EN 1 Méthodes d'essai des pierres naturelles - Détermination de la masse volumique réelle et apparente et de la porosité totale et ouverte ».
Lors de la réalisation de ce test, en principe, après séchage jusqu'à masse constante, l'échantillon est immergé dans l'eau à 3 mm plus/moins 1 mm d'un côté (jamais du côté traité) et l'augmentation de masse est mesurée en fonction du temps.
Les principaux équipements utilisés lors de ces tests comprennent :
Pendant la préparation des échantillons, l’échantillonnage n’est pas la responsabilité du laboratoire d’essai, sauf demande expresse. Au moins six échantillons doivent être sélectionnés à partir d'un lot homogène et testés dans chaque direction d'élévation de l'eau par rapport à la position de chaque plan isotrope (par exemple, plans de stratification, foliation). Ces plans doivent être marqués d’au moins deux lignes parallèles sur tous les échantillons.
Les échantillons doivent être grossièrement taillés ou avoir une ou deux surfaces polies ou rugueuses. Ces surfaces doivent être placées verticalement (la surface usinée ne doit jamais être une surface immergée).
Les éprouvettes doivent être des cubes de côtés de 70 mm plus/moins 5 mm ou 50 mm plus/moins 5 mm ou des cylindres circulaires droits de diamètre et de hauteur égaux à 70 mm plus/moins 5 mm ou 50 mm plus/moins 5 mm.
Les échantillons d'essai doivent être séchés jusqu'à masse constante dans un four ventilé à 70 degrés plus/moins 5 degrés. La masse constante est obtenue lorsque la différence entre deux pesées successives effectuées à des intervalles de 24 heures plus ou moins 2 heures n'est pas supérieure à 0,1 pour cent de la masse de l'échantillon. Les échantillons doivent être conservés dans un dessiccateur jusqu'à ce qu'ils atteignent la température ambiante (20 degrés plus/moins 5 degrés).
Après séchage, les échantillons sont pesés avec une précision de 0,01 g et la surface de la base à immerger est calculée en mesurant les deux milieux à 0,1 mm près. Cette superficie est exprimée en mètres carrés. Les échantillons sont placés dans la cuve sur des supports minces prévus de manière à ce qu'ils ne reposent que partiellement sur leurs bases. Il est nécessaire de s’assurer que la position des plans d’anisotropie par rapport à la montée des eaux répond aux exigences. La base est immergée dans l'eau jusqu'à une profondeur de 3 mm plus/moins 1 mm. Le dispositif de minuterie est démarré. Le niveau d’eau est maintenu constant tout au long du test en ajoutant de l’eau si nécessaire, et le récipient est fermé pour éviter l’évaporation des échantillons humides. D'abord très court, puis à intervalles plus longs, chaque échantillon est prélevé à tour de rôle, la partie immergée est délicatement séchée avec un chiffon humide afin que toutes les gouttelettes d'eau soient éliminées, et pesée immédiatement à 0,01 g près, puis remise dans le récipient. Le temps écoulé depuis le début du test jusqu'à chaque pesée est noté.
Le choix du moment dépend du type de pierre. Pour une pierre très absorbante, les temps appropriés sont : 1, 3, 5, 10, 15, 30, 60, 480 et 1440 minutes. Les durées appropriées pour une pierre à faible absorption sont : 30, 60, 180, 480, 1440, 2880 et 4320 minutes. Ces temps sont mesurés avec une précision de 5 pour cent. Un minimum de 7 mesures est requis. La fin de l'essai est atteinte lorsque les différences entre deux pesées successives ne dépassent pas 1 pour cent de la masse d'eau absorbée par l'échantillon.
La masse d'eau absorbée, en grammes, est représentée en fonction de la racine carrée du temps exprimée en secondes, divisée par la surface de la base immergée de l'échantillon, en mètres carrés.
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