
Bacteriological Analytical Manual (BAM), yang diterbitkan oleh American Food and Drug Administration (FDA), adalah kumpulan prosedur yang disukai oleh laboratorium FDA untuk mendeteksi patogen (bakteri, virus, parasit, serta ragi dan jamur) dan mikroba. racun dalam makanan dan produk kosmetik.
-analizleri.jpg)
Manual Analisis Bakteriologis FDA (BAM) terdiri dari topik-topik berikut:
Metode yang dijelaskan dalam bagian ini adalah metode pilihan FDA untuk analisis mikrobiologi makanan, minuman, dan kosmetik serta wadahnya, bahan kontak, dan lingkungan produksi.
Untuk menguji organisme atau toksin mikroba yang tidak termasuk dalam BAM, atau untuk menganalisis sampel yang mungkin memerlukan penanganan atau pemrosesan khusus, pengguna dirujuk ke metode analisis formal lainnya. FDA bekerja sama dengan Badan Perlindungan Lingkungan (EPA), Federasi Susu Internasional, dan Organisasi Internasional untuk Standardisasi (ISO) melalui partisipasi dalam Codex Alimentarius.
Undang-Undang Modernisasi Keamanan Pangan FDA didasarkan pada pencegahan masalah sebelum terjadi, bukan sekadar respons terhadap wabah penyakit bawaan makanan. Namun mengembangkan sistem berbasis pencegahan memerlukan data dan informasi lain untuk membantu mengidentifikasi dan mengatasi bahaya. Itu sebabnya pengambilan sampel merupakan bagian penting dari pendekatan pencegahan ini, dan FDA sedang mengembangkan model pengambilan sampel pengawasan mikrobiologi baru yang dirancang untuk mengidentifikasi pola yang dapat membantu memprediksi dan mencegah kontaminasi bakteri penyebab penyakit di masa depan.
Pendekatan proaktif dan preventif baru ini merupakan bagian dari upaya FDA untuk lebih melindungi pasokan makanan dengan mencegah makanan yang terkontaminasi mencapai konsumen. Dengan pendekatan ini, FDA membagikan data yang diperolehnya kepada publik dan melibatkan pemangku kepentingan selama proses berlangsung.
Pengambilan sampel pengawasan hanyalah salah satu jenis pengambilan sampel yang penting untuk keamanan pangan. Ada berbagai jenis pengambilan sampel, dan metode yang digunakan FDA terbagi dalam tiga kategori besar: pengambilan sampel lingkungan, pengambilan sampel produk, dan pengambilan sampel tanggap darurat dan isu-isu yang muncul.
Yang penting disini sampel dianalisis secepatnya, bila perlu sampel disimpan pada suhu ruangan, dan sampel tidak diinkubasi, didinginkan atau dibekukan sebelum atau sesudah analisis. Sampel harus diperiksa dengan cermat sebelum dibuka dan setiap ketidakberesan dalam wadah sampel harus dicatat. Permukaan wadah sampel harus didesinfeksi dengan campuran air 70 persen etanol dan 1 persen asam klorida atau disinfektan lainnya sebelum membuka dan mengeluarkan isinya. Sebelum dibuka, permukaannya harus dikeringkan dengan kain kasa steril. Sebagian konten yang representatif harus digunakan untuk analisis mikroba.
Untuk produk dengan berat kurang dari 1 g (ml), semua bahan harus dianalisis. Apabila hanya tersedia satu unit sampel dan diperlukan lebih dari satu analisis, yaitu diperlukan analisis mikroba, toksikologi, dan kimia, maka subsampel untuk pemeriksaan mikrobiologi harus diambil sebelum sampel untuk analisis lainnya. Dalam hal ini, jumlah subsampel yang digunakan untuk analisis mikroba bergantung pada analisis lain yang akan dilakukan. Misalnya, jika total isi sampel adalah 5 ml, 1 atau 2 ml harus digunakan untuk analisis mikroba.
Di antara berbagai studi pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan untuk bisnis di berbagai sektor, organisasi kami juga menyediakan layanan analisis Manual Analitik Bakteriologis (BAM) FDA dengan staf terlatih dan ahli serta peralatan teknologi canggih.
