Pengujian ekstensif dilakukan untuk menentukan apakah spesifikasi material telah dipenuhi dan / atau untuk mengatasi masalah regulasi yang diharapkan. Rangkaian tes ini juga dapat diterapkan untuk menentukan kompatibilitas obat secara keseluruhan atau untuk kendali mutu rutin.
Monograf farmakologis seperti US Pharmacopoeia-National Formulary (USP / NF), European Pharmacopoeia (EP) Japanese Pharmacopoeia (JP) dan British Pharmacopoeia (BP) memberikan metode dan spesifikasi standar untuk produk finishing bahan baku farmasi generik.
EUROLABdapat melakukan analisis uji pelepasan kompendia bahan baku dan produk farmasi setiap hari untuk memenuhi spesifikasi.
EUROLAB, dengan tim yang sangat ahli dan laboratorium yang terakreditasi internasional, Tes Pelengkap melakukan semua layanan pengujian, analisis, pengukuran, evaluasi, dan pembuatan laporan secara lengkap dan andal.
Anda dapat meminta kami untuk mengisi formulir kami untuk mendapatkan janji, untuk mendapatkan informasi lebih lanjut atau untuk meminta evaluasi.
