
Selama lebih dari 200 tahun, USP telah membangun kepercayaan pada obat-obatan, suplemen, dan makanan terpenting di dunia. Dengan standar kualitas keseluruhan yang dikembangkan, USP membantu menjaga keselamatan pasien dan meningkatkan kesehatan masyarakat.

USP mengembangkan standar dokumenter dan standar referensi. Standar ini membantu mengevaluasi kualitas, potensi, identitas dan kemurnian obat kimia, biologi, bahan kimia dan bahan makanan, suplemen nutrisi.
USP Part 51 adalah standar uji kesulitan perisai dan merupakan metode yang paling umum digunakan untuk mengukur efektivitas perisai. Ini digunakan untuk mengevaluasi efek pengawet dalam kosmetik, produk perawatan pribadi dan produk farmasi. Pengawet adalah bahan antimikroba yang ditambahkan ke formulasi produk berair untuk memastikan keamanan produk dengan menghambat pertumbuhan dan mengurangi jumlah kontaminan mikroba.
Tes USP Bagian 51 menggunakan lima jenis mikroorganisme. Tiga di antaranya adalah bakteri dan dua lainnya adalah jamur. Masing-masing mikroorganisme ini dikenal sebagai strain mikroorganisme patogen dan mewakili berbagai macam fisiologi mikroba.
Sebelum metode uji USP Bagian 51 dimulai, produk harus dievaluasi setelah pembuatan terhadap standar uji penomoran Mikroba USP Bagian 61 untuk keberadaan patogen.
Secara singkat, uji efektivitas pengawet dilakukan untuk menentukan jenis dan konsentrasi efektif minimum pengawet yang diperlukan untuk perlindungan efektif produk farmasi, makanan dan produk bioteknologi.
Dalam studi pengujian, analisis, pengukuran dan evaluasi yang dilakukan di organisasi kami, standar nasional dan internasional serta peraturan hukum yang berlaku dipatuhi dan diperoleh hasil yang andal dan tidak memihak. Di antara banyak tes yang dilakukan dalam konteks ini, ada juga layanan pengujian kesulitan protektif.
