Провеждат се обширни тестове, за да се определи дали е спазена спецификацията на материала и / или да се отговори на очакваните регулаторни проблеми. Тези серии от тестове могат да се прилагат и за определяне на цялостната съвместимост на лекарствата или за рутинен контрол на качеството.
Фармакологични монографии като Националната формула на САЩ за фармакопея (USP / NF), Европейската фармакопея (EP) Японската фармакопея (JP) и Британската фармакопея (BP) предоставят стандартни методи и спецификации за довършителни продукти на генерични фармацевтични суровини.
EUROLABможе да извършва ежедневен анализ на теста за освобождаване на компендиа за суровини и фармацевтични продукти, за да отговаря на спецификациите.
EUROLAB, със своя високо експертен екип и международно акредитирани лаборатории, Допълнителни тестове изпълнява всички услуги за тестване, анализ, измерване, оценка и генериране на отчети по пълен и надежден начин.
Можете да ни помолите да попълним формуляра, за да получим среща, да получим по-подробна информация или да поискаме оценка.
