
編號為 1907/2006 的歐盟國家 (EC) 發布的有關化學品註冊、評估、授權和限制的法律法規旨在確保對人類健康和環境提供最高水平的保護。 該立法包括對醫療、獸醫、營養和化妝品產品、聚合物和一些原位分離的中間體的豁免。 相關法律法規簡稱為 REACH 法規。
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根據 REACH 法規,單獨使用、以混合物或物品形式使用且每年使用量為 XNUMX 噸或更多的物質,或打算在正常或合理可預見的使用條件下投放市場的物質,不能在歐盟生產除非在必要時按照相關原則進行註冊,否則無法提供給消費者。
除非另有說明,任何物質的製造商或進口商都必須在歐洲化學品管理局註冊。 對於每年10噸或以上的登記數量的物質,將進行化學安全評估並編制化學安全報告。 物質的化學安全性評估包括以下步驟:
如果某種物質符合危險物質的分類標準,或被認為是具有生物累積性和毒性的,或具有很強的持久性和生物累積性,則化學品安全評估將涉及額外的步驟。
物質或混合物的供應商必須向物質或混合物的買方提供 REACH 申請下的安全數據表。 此表格是必需的:
如果要求,供應商必須向買方提供一份安全數據表,其中包含某些濃度不符合危險分類標準的物質:
在它為各個行業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中,我們的組織擁有訓練有素的專家員工和先進的技術設備,在 (EC) 1272/2008 分類、標籤的範圍內進行了測試和包裝(CLP)物質和混合物的監管。也提供服務。
