
標準 EN 12791 是一項歐洲標準,描述了要求並定義了一種測試方法,以確定用於外科手揉搓和洗手的產品在用於處理志願者的干淨手時,是否會減少常駐菌的釋放並最終出現暫時的微生物菌群手中。
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本標準適用於在醫學上需要消毒的區域和情況下使用的外科洗手液或洗手產品。 最常見的環境是:
該測試方法還涵蓋了直接向患者提供產品的服務領域,例如洗衣房和廚房。
在開始這個測試時,對志願者進行一定的洗手(預洗),以去除大部分會影響初步值的瞬態菌群和異物。 在測試時,從手上採集以下樣本進行細菌計數:
處理前後獲得的值(數字減少)的比率代表了測試產品的抗微生物活性的量度。 立即效果的特徵是在用產品處理後立即實現的減少。 3 小時效果的特點是在用產品處理後 XNUMX 小時實現減少。 為了補償外部影響,將這些外科洗手液或外科洗手程序的減少量分別與對同一志願者平行進行的參考外科洗手液的相應減少量進行比較。
我們的組織還提供 EN 12791 標準範圍內化學消毒劑和防腐劑之間的外科手消毒測試服務,擁有訓練有素的專家員工和先進的技術設備,在它為各種企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中部門。
