EN 17126 標準是一項歐洲標準，描述了化學消毒劑產品的殺孢子活性要求，當用硬水稀釋時，或者在即用型產品的情況下，與水形成均勻、物理穩定的製劑，並定義了測試方法。 產品只能在 80% 或更低的濃度下進行測試。 因為添加測試微生物和乾擾物質總是會產生一定的稀釋度。
本測試方法適用於醫療領域用於器械浸泡消毒和擦拭、噴霧、淹沒或其他方式表面消毒的產品。
此類症狀發生在患者護理中。 最常見的環境是：
該測試方法還涵蓋了直接向患者提供產品的服務領域，例如洗衣房和廚房。
EN 17126 標準中定義的測試方法旨在確定商業製劑或活性物質在使用條件下對病毒的有效性。 此方法對應於第 2 階段第 1 步測試。
將測試時提供的產品樣品或用水稀釋的硬水或即用產品樣品添加到干擾物質溶液中的孢子測試懸浮液中。 將混合物保持在標準中規定的溫度和接觸時間下。 在此接觸期結束時，將提取一部分。 該部分的殺孢子作用可立即通過批准的方法中和或抑制。 優選的方法是稀釋-中和。 如果找不到合適的中和劑，則使用膜過濾。 確定每個樣品中存活孢子的數量併計算減少量。
在為各行業企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中，我們的組織還憑藉訓練有素的專家人員和先進的技術設備，在EN 17126標準範圍內提供定量懸浮測試服務，用於評估醫療領域化學消毒劑的殺芽孢效果。
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