EN 17111 標準是一項歐洲標準，描述了化學消毒劑產品的殺病毒活性的要求，當用硬水稀釋時，或者在即用型產品的情況下，與水形成均勻、物理穩定的製劑，並定義了測試方法。 本測試方法適用於醫療領域用於器械浸泡消毒的產品。
此類症狀發生在患者護理中。 最常見的環境是：
該測試方法還涵蓋了直接向患者提供產品的服務領域，例如洗衣房和廚房。
EN 17111 標準中定義的測試方法旨在確定商業製劑或活性物質在使用條件下對病毒的有效性。 此方法對應於第 2 階段第 2 步測試。
同時，另一個歐洲標準 EN 14885 包含了各種測試之間的關係的詳細資訊以及對其使用的建議。
將測試病毒在干擾測試的物質溶液中的測試懸浮液鋪在玻璃載體上。 乾燥後，將載體浸入交付的產品樣品中或用硬水（即用產品的水）稀釋。 同時，用硬水處理第二個載體，而不是應用相同測試條件的產品。 載體保持在標準中規定的溫度和接觸時間之一。 在該接觸期結束時，將載體轉移至含有玻璃珠的護理介質中。 應通過搖動將病毒從表面分離。 確定每個樣品中存活病毒的數量，並通過比較產品和水對照的結果來計算減少量。
在為各行業企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中，我們的組織還提供定量載體測試服務，以評估 EN 17111 標準範圍內的醫療器械的病毒活性，並擁有訓練有素的專家人員和先進的技術設備。
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