EN 13624 化學消毒劑和防腐劑 - 用於評估醫療領域殺菌劑或酵母菌活性的定量懸浮測試 - 測試方法和要求（基礎 2，步驟 1）

在歐洲標準 EN 13624 標準中，定義了化學消毒劑和防腐產品的殺真菌或殺酵母活性的要求以及測試方法，這些化學消毒劑和防腐產品在用硬水稀釋時形成均勻的、物理穩定的製劑。 產品只能在 80% 或更低的濃度下進行測試，因為添加測試微生物和乾擾物質總是會產生一定的稀釋度。

本標準涵蓋了衛生洗手、衛生洗手、外科洗手、外科洗手、器械浸漬消毒、擦拭、噴灑、浸水或其他方式的表面消毒等領域中使用的產品。

本試驗方法適用於有醫學指徵的區域和場合。 最常見的環境是：

• 醫院、社區衛生設施和牙科診所
• 學校、幼兒園和療養院的診所
• 工作場所和家庭

該測試方法還涵蓋了直接向患者提供產品的服務領域，例如洗衣房和廚房。

EN 13624 標準中定義的測試方法旨在確定商業製劑或活性物質在其使用條件下的有效性。

進行測試時，將用水稀釋的硬水或即用產品樣品添加到寄生蟲劑溶液中的真菌（酵母細胞或黴菌孢子）測試懸浮液中。 將混合物保持在標準中規定的溫度和接觸時間下。 在此接觸期結束時，其中一些會被刪除。 該部分的殺真菌或抑真菌作用立即通過批准的方法中和。 優選的方法是稀釋-中和。 確定每個樣品中活真菌的數量併計算減少量。

在為各行業企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中，我們的組織還憑藉訓練有素的專家人員和先進的技術設備，在 EN 13624 標準範圍內提供定量懸浮測試服務，用於評估醫療領域的殺菌或酵母菌活性。