药物溶出度测试

在制药行业，药物溶出度测试通常用于为质量控制目的提供关键的体外药物释放信息，即评估固体口服剂型（如片剂）和药物开发的批次间一致性，即预测体内药物释放曲线是必要的。装置 1（篮）和装置 2（桨）均用于溶出度测试 EUROLAB 它被使用。

适用标准：

• USP <711>

工作草案：

在溶出度测试的阶段S 1中，测试了6张桌子。 选择以下参数：仪器，介质，介质体积，rpm和溶解时间。

将每种片剂放入溶出杯中，并根据选定的参数在指定的时间继续分析。 最后，从每个容器中取出培养基样品并过滤。

使用适当的方法对滤液进行实验测试。 最常用的方法是HLPC或UV / Vis。 如果未满足阶段1的要求，则将另外6片药片作为阶段2进行测试。

如果未满足步骤S 2的要求，则将另外12片药片作为步骤S 3进行测试。

根据片剂的类型（单独释放，延长释放，延迟释放等），在单独的专着中指定了相关阶段的规格。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 药物溶出度测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。