药物实验分析

分析是一种研究（分析）程序，用于定性评估或定量测量目标资产（分析物）的存在，数量或功能活性。

EUROLAB使用 HLPC、GC、滴定、UV、IR、AA 等技术对 API 和成品进行实验分析。

工作草案

使用最适合测试项目的技术进行测试。 活性成分的浓度（称为测试）以四种常用术语表示。

因为它是基础

该声明表明已按收到的产品分析该产品。 无需干燥即可直接分析样品。 例如，如果发现100毫克材料中含有98％的API，则测试报告为98％。

干粉底

将所取样品研磨成细粉并干燥，然后称重以制备样品溶液。 这可以通过在指定的时间内加热到105°C至120°C并在干燥器中干燥至恒重来实现。 可以在干燥机上真空干燥热敏材料。 去除的水是从环境中吸收并且没有化学键合到材料上的水。 在烤箱中干燥不一定去除结合的水或水合水。

无水碱

无水碱意味着分析之前材料中没有水。 这意味着样品没有吸收水或像水合物一样的结合水。

称量所得样品的重量，并通过诸如卡尔·费休滴定法等方法独立测量残留水分含量（如果有）。 在计算测试值期间，从样品重量中减去水分。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 药物实验分析 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。