防护难度测试

200 多年来，USP 建立了对世界上最重要的药物、补充剂和食品的信任。 随着整体质量标准的制定，USP 有助于维护患者安全并改善人们的健康。

USP 制定文件标准和参考标准。 这些标准有助于评估化学药物、生物制剂、食品化学品和成分、营养补充剂的质量、效力、特性和纯度。

USP 第 51 部分是屏蔽难度测试标准，是用于测量屏蔽效果的最常用方法。 用于评价防腐剂在化妆品、个人护理产品和医药产品中的作用。 防腐剂是添加到水性产品配方中的抗菌成分，通过抑制生长和减少微生物污染物的数量来确保产品安全。

USP 第 51 部分测试使用五种类型的微生物。 其中三个是细菌，两个是真菌。 这些微生物中的每一种都是已知的病原微生物菌株并且代表了多种微生物生理。

在启动 USP 第 51 部分测试方法之前，必须在制造后根据 USP 第 61 部分微生物编号测试标准对产品是否存在病原体进行评估。

简而言之，进行防腐剂有效性测试以确定有效保护药品、食品和生物技术产品所需的防腐剂的类型和最低有效浓度。

在我们组织进行的测试、分析、测量和评估研究中，遵守国家和国际标准以及适用的法律法规，并获得可靠和公正的结果。 在此背景下进行的众多测试中，还有保护性难度测试服务。