Las pruebas de nivel de fármaco se realizan para determinar si el nivel de un fármaco es lo suficientemente alto como para tener un efecto terapéutico o si es demasiado alto para causar efectos secundarios tóxicos.
Los médicos ajustan la dosis del fármaco o el horario de dosificación de acuerdo con los resultados de estos análisis de sangre.
Los niveles de fármaco generalmente se elaboran para los siguientes propósitos:
La dosis suele ser correcta cuando el resultado de la prueba se encuentra dentro del rango de referencia del laboratorio, es decir, dentro del rango terapéutico. Sin embargo, dentro de este rango, los síntomas, los efectos secundarios o el control inadecuado de los síntomas son posibles y es posible que sea necesario ajustar la dosis de acuerdo con el criterio clínico del médico.
En el entorno de laboratorio, los indicadores fisiológicos de las respuestas terapéuticas, como las concentraciones de lípidos, la glucosa en sangre, la presión arterial y la coagulación, se miden directamente y la farmacodinámica del fármaco se controla de forma rutinaria. Para muchas drogas, este método no es lo suficientemente sensible.
En resumen, la monitorización del nivel de fármaco permite medir determinados fármacos a intervalos regulares para mantener una concentración constante en el torrente sanguíneo de un paciente, optimizando así los regímenes de dosificación individuales.
Básicamente, este método de prueba se aplica para controlar los siguientes tipos de fármacos:
El proceso de seguimiento del nivel de fármaco se basa en los siguientes supuestos:
El proceso de monitorización del nivel de fármaco comienza cuando el fármaco se prescribe por primera vez e incluye la determinación de un régimen de dosificación inicial apropiado para la situación clínica y las características del paciente, como la edad, el peso, la función de los órganos y la farmacoterapia concomitante.
Al interpretar las mediciones de concentración, se consideran factores como la dosis del fármaco, el historial de dosis, la respuesta del paciente y el tiempo de muestreo relacionados con los objetivos médicos deseados. El objetivo es utilizar concentraciones adecuadas de fármacos de difícil manejo para optimizar los resultados clínicos en los pacientes.
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