Se realizan pruebas exhaustivas para determinar si se ha cumplido con la especificación del material y / o para abordar las preocupaciones regulatorias esperadas. Esta serie de pruebas también se pueden aplicar para determinar la compatibilidad general de los medicamentos o para el control de calidad de rutina.
Las monografías farmacológicas como el Formulario Nacional de la Farmacopea de EE. UU. (USP / NF), la Farmacopea Europea (EP), la Farmacopea Japonesa (JP) y la Farmacopea Británica (BP) proporcionan métodos estándar y especificaciones para productos de acabado de materias primas farmacéuticas genéricas.
EUROLABPuede realizar análisis de pruebas de liberación de compendios para materias primas y productos farmacéuticos diariamente para cumplir con las especificaciones.
EUROLAB, con su equipo altamente experto y laboratorios acreditados internacionalmente, Pruebas complementarias Realiza todos los servicios de prueba, análisis, medición, evaluación y creación de informes de manera completa y confiable.
Para obtener una cita, obtener información más detallada o solicitar una evaluación, puede solicitarnos que completemos nuestro formulario y lo contactemos.
