Análises do Manual Analítico Bacteriológico da FDA (BAM)

Análises do Manual Analítico Bacteriológico da FDA (BAM)

O Manual Analítico Bacteriológico (BAM), publicado pela American Food and Drug Administration (FDA), é uma coleção de procedimentos preferidos pelos laboratórios da FDA para a detecção de patógenos (bacterianos, virais, parasitários, bem como leveduras e fungos) e microbianos. toxinas em alimentos e produtos cosméticos.

Análises do Manual Analítico Bacteriológico da FDA (BAM)

O Manual Analítico Bacteriológico da FDA (BAM) consiste nos seguintes tópicos:

  • Diretrizes/procedimentos gerais
    • 1. Amostragem de alimentos e preparação de homogeneizado de amostra
    • 2. Exame microscópico de alimentos e cuidados e uso do microscópio
    • 3. Contagem de placas aeróbicas
    • 25. Pesquisando alimentos associados a doenças
  • Métodos para patógenos específicos
    • 4. Contagem de Escherichia coli e bactérias coliformes
    • 4A. Escherichia coli diarréica
    • 5. Salmonella
    • 6. Shigela
    • 7. Campylobacter
    • 8. Yersinia enterocolitica
    • 9. Vibrio
    • 10. Listeria monocytogenes
    • 12. Staphylococcus aureus
    • 14. Bacillus cereus
    • 16. Clostridium perfringens
    • 17. Clostridium botulinum
    • 18. Leveduras, bolores e micotoxinas
    • 19. Animais parasitas na alimentação
    • 19A. Detecção de ciclosporia e cryptosporidium em produtos frescos: isolamento e identificação por reação em cadeia da polimerase (PCR) e análise microscópica
    • 19B. Detecção de Cyclospora cayetanensis em produtos frescos usando PCR em tempo real
    • 19. Ultrafiltração final para detecção de Cyclospora cayetanensis em água agrícola
    • 26. Concentração, extração e detecção de vírus entéricos em alimentos e suplementos
    • 28. Detecção de vibrio cholerae enterotoxigênico em alimentos por reação em cadeia da polimerase
    • 29. Cronobacter
  • Métodos para toxinas microbianas
    • 13B. Métodos de detecção de enterotoxina estafilocócica
  • Métodos adicionais
    • 20A. Substâncias inibidoras no leite
    • 20B. Determinação rápida por HPLC de sulfametazina em leite
    • 21A. Examinando alimentos enlatados
    • 21B. Modificação da metodologia de análise de gases headspace usando SP4270 Integrator
    • 22A. Examinando recipientes de metal quanto à integridade
    • 22B. Examinando recipientes de vidro quanto à integridade
    • 22C. Inspeção de recipientes de alimentos flexíveis e semirrígidos quanto à integridade
    • 22D. Examinando a integridade dos contêineres: glossário e referências
    • 23. Métodos microbiológicos para cosméticos
    • 23A. Isolamento e identificação de micobactérias não tuberculosas associadas a infecções cutâneas relacionadas a tatuagens.
    • 27. Método de triagem para fosfatase (resíduo) em queijo

Os métodos descritos nestas seções são os métodos preferidos da FDA para análise microbiológica de alimentos, bebidas e cosméticos e seus recipientes, materiais de contato e ambiente de fabricação.

Para testar um organismo ou toxina microbiana não incluída no BAM, ou para analisar uma amostra que possa exigir manuseio ou processamento especial, o usuário é encaminhado para outros métodos formais de análise. A FDA trabalha em estreita colaboração com a Agência de Proteção Ambiental (EPA), a Federação Internacional de Laticínios e a Organização Internacional de Padronização (ISO) por meio da participação no Codex Alimentarius.

A Lei de Modernização da Segurança Alimentar da FDA baseia-se na prevenção de problemas antes que eles ocorram, em vez de simplesmente responder a surtos de doenças transmitidas por alimentos. Mas o desenvolvimento de sistemas baseados na prevenção requer dados e outras informações para ajudar a identificar e abordar os perigos. É por isso que a amostragem é uma parte importante desta abordagem preventiva, e a FDA está a desenvolver um novo modelo de amostragem de vigilância microbiológica concebido para identificar padrões que podem ajudar a prever e prevenir futuras contaminações por bactérias causadoras de doenças.

Esta nova abordagem proactiva e preventiva faz parte dos esforços da FDA para proteger ainda mais o abastecimento alimentar, evitando que alimentos contaminados cheguem aos consumidores. Com esta abordagem, a FDA partilha os dados que obtém com o público e envolve-se com as partes interessadas durante todo o processo.

A amostragem de vigilância é apenas um tipo de amostragem importante para a segurança alimentar. Existem diferentes tipos de amostragem, e os métodos usados ​​pela FDA se enquadram em três grandes categorias: amostragem ambiental, amostragem de produtos e amostragem de resposta a emergências e questões emergentes.

Por exemplo, o Capítulo 23 do Manual de Administração de Produtos de Consumo (BAM) da FDA aborda métodos microbiológicos para cosméticos. A capacidade dos microrganismos de crescer e se multiplicar em produtos cosméticos é conhecida há muitos anos. Os microrganismos podem causar deterioração ou alterações químicas em produtos cosméticos e prejudicar o usuário. Os métodos utilizados para isolar microrganismos de produtos cosméticos são a contagem direta de colônias e o cultivo de enriquecimento. Produtos insolúveis em água são primeiro processados ​​para torná-los miscíveis antes da realização dos procedimentos de isolamento. Meios de diluição e revestimento são utilizados, os quais inativam parcialmente os sistemas conservantes comumente encontrados em produtos cosméticos. Os microrganismos isolados são identificados por métodos microbiológicos de rotina ou kits de identificação comerciais.

O importante aqui é que as amostras sejam analisadas o mais rápido possível, se necessário, as amostras sejam armazenadas em temperatura ambiente, e as amostras não sejam incubadas, refrigeradas ou congeladas antes ou depois da análise. As amostras devem ser examinadas cuidadosamente antes de serem abertas e quaisquer irregularidades no recipiente da amostra devem ser anotadas. A superfície do recipiente da amostra deve ser desinfetada com uma mistura aquosa de 70% de etanol e 1% de ácido clorídrico ou outro desinfetante antes de abrir e remover o conteúdo. Antes de abrir, a superfície deve ser seca com gaze estéril. Uma parte representativa do conteúdo deve ser utilizada para análise microbiana.

Para produtos com peso inferior a 1 g (ml), todos os ingredientes devem ser analisados. Se apenas uma unidade de amostra estiver disponível e mais de uma análise for solicitada, ou seja, forem necessárias análises microbianas, toxicológicas e químicas, as subamostras para exame microbiológico deverão ser coletadas antes daquelas para outras análises. Neste caso, a quantidade de subamostra utilizada para análise microbiana depende das demais análises a serem realizadas. Por exemplo, se o conteúdo total da amostra for de 5 ml, 1 ou 2 ml devem ser utilizados para análises microbianas.

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