Testes extensivos são conduzidos para determinar se a especificação do material foi atendida e / ou para atender às preocupações regulamentares esperadas. Essa série de testes também pode ser aplicada para determinar a compatibilidade geral do medicamento ou para controle de qualidade de rotina.
Monografias farmacológicas como o Formulário Nacional da Farmacopeia dos EUA (USP / NF), Farmacopeia Europeia (EP), Farmacopeia Japonesa (JP) e Farmacopeia Britânica (BP) fornecem métodos padrão e especificações para produtos de acabamento de matérias-primas farmacêuticas genéricas.
EUROLABpode realizar análises de testes de liberação de compêndios para matérias-primas e produtos farmacêuticos diariamente para atender às especificações.
EUROLAB, com sua equipe altamente especializada e laboratórios credenciados internacionalmente, Testes Complementares Ele executa todos os serviços de teste, análise, medição, avaliação e geração de relatórios de maneira completa e confiável.
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