O procedimento 492 da OCDE descreve um procedimento in vitro que permite a identificação de produtos químicos (substâncias e compostos) que não requerem classificação e rotulagem para irritação ocular ou lesão ocular grave. Este método usa epitélio semelhante à córnea humana (RhCE) reconstruído, que imita de perto as propriedades histológicas, morfológicas, bioquímicas e fisiológicas do epitélio da córnea humana. Este método de teste avalia a capacidade de um produto químico de teste para induzir citotoxicidade em uma construção de tecido RhCE. Os produtos químicos coloridos também são testados usando um procedimento de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC).
A viabilidade do tecido RhCE após exposição a um produto químico em estudo é medida pelas células viáveis dos tecidos por conversão enzimática do corante vital em um sal azul de formazan, que é quantificado após a extração dos tecidos. A viabilidade do tecido RhCE é determinada em comparação com o tecido tratado com a substância de controlo negativo e, em seguida, utilizada para estimar o potencial de dano ocular do produto químico em estudo. Os produtos químicos que não requerem classificação e rotulagem são definidos como aqueles que não reduzem a viabilidade do tecido abaixo de um limite definido (ou seja, viabilidade do tecido 60 por cento).
Quatro métodos de teste validados usando modelos de epitélio semelhante à córnea humana (RhCE) comercialmente disponíveis estão incluídos neste procedimento OECT 492.
Uma grande variedade de matérias-primas e formulações entra em contato com os olhos, daí a necessidade deste teste regulamentar in vitro de irritação ocular. Muitos fabricantes utilizam este procedimento para identificação de perigos e rotulagem, a fim de cumprir diversas regulamentações, principalmente o REACH. Este procedimento é aprovado para substâncias químicas que não exigem classificação e rotulagem quanto à irritação ocular ou lesões oculares graves.
Nossa organização foi reestruturada para identificar produtos químicos que não requerem classificação e rotulagem para irritação ocular ou lesão ocular grave, no âmbito do Procedimento 492 da OCDE, com sua equipe treinada e especializada e equipamentos tecnológicos avançados, entre os inúmeros testes, medições, análises e estudos de avaliação que realizou para empresas de diversos setores, além de prestar serviços de testes de epitélio semelhante à córnea humana (RhCE).
Você pode nos pedir para preencher nosso formulário para marcar uma consulta, obter informações mais detalhadas ou solicitar uma avaliação.
