Vo farmaceutickom priemysle sa testovanie rozpúšťania liečiva bežne používa na poskytovanie kritických informácií o uvoľňovaní liečiva in vitro na účely kontroly kvality, t. vivo profily uvoľňovania liečiva. Prístroj 1 (kôš) aj prístroj 2 (lopatka) na testovanie rozpúšťania EUROLAB Používa ho.
V štádiu S1 testu rozpúšťania sa testuje 6 tabuliek. Vyberajú sa nasledujúce parametre: prístroj, médium, objem média, otáčky za minútu a čas rozpúšťania.
Každá tableta sa vloží do rozpúšťacej nádoby a analýza pokračuje v stanovenom čase podľa vybraných parametrov. Nakoniec sa z každej nádoby odoberie vzorka média a prefiltruje sa.
Filtrát sa testuje na experiment pomocou vhodnej metódy. Najbežnejšie metódy sú HLPC alebo UV / Vis. Ak nie sú splnené požiadavky na stupeň S 1, testuje sa ďalších 6 tabliet ako stupeň S 2.
Ak nie sú splnené požiadavky pre krok S 2, testuje sa ďalších 12 tabliet ako krok S 3.
Špecifikácie príslušnej etapy sú uvedené v samostatnej monografii podľa typu tablety (individuálne uvoľnenie, predĺžené uvoľnenie, oneskorené uvoľnenie atď.).
EUROLABso svojím vysoko odborným tímom a medzinárodne akreditovanými laboratóriami, Testy rozpustenia liečiv Vykonáva všetky služby testovania, analýzy, merania, vyhodnocovania a generovania správ úplne a spoľahlivo.
Môžete nás požiadať, aby sme vyplnili náš formulár, aby sme dostali schôdzku, získali podrobnejšie informácie alebo požiadali o vyhodnotenie.
