分析方法的開發和驗證

公司努力變得更加靈活和專業化，以便在精細化工，製藥和生物技術市場上競爭。 將某些活動（如開發，驗證和分析控制）外包，可以使他們在常規分析程序和需要開發新方法的活動中提高速度和效率。 

外包還使他們能夠應對這些活動的季節性增長。

我們的解決方案

EUROLAB為原料和成品提供分析方法品質控制、開發和驗證服務。我們按照歐美藥典標準進行工作

除其他外，我們在以下方面開展項目合作：

• 分析方法的發展
• 用於質量控製或生產DMF的活性藥物成分（API）的表徵（Drug Master File）
• 用於質量控製或藥物檔案開發的劑型分析
• 驗證不同的分析方法

我們的分析服務包括：

• 物理化學控制
• ICH下的穩定性研究
• 分析方法的驗證

高度專業的實驗室：

• 液相色譜法（HPLC-DAD，UPLC-DAD）
• 氣相色譜儀（GC-MS，GC-FID）
• 分光光度法（ICP，FT-IR，UV-VIS）

我們的專業知識和設施使我們能夠參與化學過程開發的所有階段：

• 精細化學工藝開發
• 化學過程放大
• 分析方法開發和驗證
• GMP生產

EUROLAB與精細化學品、製藥和生物技術行業的公司合作超過15年，提供從研究階段到產品行銷階段的服務。我們按照全球參考標準開展工作。我們採用最高的保密標準。

好處

• 確保產品質量和安全
• 加快項目開發過程中的耗時活動
• 增加人力和財力資源的靈活性

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 分析方法的開發和驗證 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。