藥物實驗分析

分析是一種研究（分析）過程，用於定性評估或定量測量目標實體（分析物）的存在，數量或功能活性。

EUROLAB使用 HLPC、GC、滴定、UV、IR、AA 等技術對 API 和成品進行實驗分析。

工作草案

使用最適合測試項目的技術進行測試。 活性成分的濃度（稱為測試）以四種常用術語表示。

因為它是基礎

該聲明表明該產品已按接收狀態進行分析。 無需乾燥即可直接分析樣品。 例如，如果發現100毫克材料中含有98％的API，則測試報告為98％。

乾粉底

將所取樣品研磨成細粉並乾燥，然後稱重以製備樣品溶液。 這可以通過在指定時間內加熱到105°C至120°C並在乾燥器中乾燥至恆重來實現。 熱敏性材料可以在乾燥機上真空乾燥。 去除的水是從環境中吸收並且沒有化學鍵合到材料上的水。 在烤箱中乾燥並不一定要去除結合水或水合水。

無水鹼

無水鹼意味著分析之前材料中沒有水。 這意味著樣品沒有吸收水或像水合物一樣結合水。

稱取樣品時稱重，並通過卡爾·費休滴定法等方法獨立測量殘留水分含量（如果有）。 在計算測試值期間，從樣品重量中減去水分。

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 藥物實驗分析 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。