亞急性毒性試驗

進行亞急性毒性研究以評估新藥在 2-4 週的治療期後的潛在副作用。 亞急性毒性研究作為範圍尋找研究進行，以選擇在隨後的亞慢性和慢性毒性研究中使用的劑量水平。 亞急性是介於急性和慢性之間的。 亞急性毒性研究也正在進行中，以支持治療持續時間長達 4 週的初始臨床試驗。 這些研究旨在評估藥物引起的病變的進展和消退，但通常時間不足以描述長​​期臨床使用或慢性毒性和致癌性測試期間發生的任何次要影響。

任何人用藥物通常都需要在動物身上進行急性毒性研究。 來自這些研究的信息可用於重複劑量研究的劑量選擇、預先確定毒性靶器官以及有時檢測延遲毒性。 急性毒性研究還有助於選擇人體研究的起始劑量，並提供有關人體急性過量的信息。

急性毒性是在不超過 24 小時的時間內以一個或多個劑量給藥時的藥物毒性。

人們可能接觸到的各種藥品、化妝品、清潔劑、食品添加劑、殺蟲劑和工業中使用的各種化學品，在提供給消費者之前必須進行潛在毒性測試。 在這些測試中，通過考慮使用模式、暴露途徑和暴露時間來測試相關物質的毒性特徵。

在高級實驗室進行的這些測試中，在體內條件下或在體外條件下的細胞培養物中檢查了測試動物可能產生的毒性作用。 然而，由於各種因素，並不總是能夠使獲得的結果適應人們。

毒性試驗一般按試驗時間長短分為：急性毒性試驗、亞急性毒性試驗、慢性毒性試驗、亞慢性毒性試驗和特異性毒性試驗。

在為各行各業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中，我們的組織還以其訓練有素的專家人員和先進的技術設備提供亞急性毒性測試服務。