補充測試

進行廣泛的測試，以確定是否滿足材料的規格和/或解決預期的監管問題。 這些系列的測試還可用於確定總體藥物相容性或用於常規質量控制。

藥理專論，例如美國藥典國家配方（USP / NF），歐洲藥典（EP），日本藥典（JP）和英國藥典（BP），提供了通用藥物原料整理產品的標準方法和規範。

EUROLAB可每天對原料藥和藥品進行藥典放行試驗分析，以滿足規範要求。

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 補充測試 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。