防護難度測試

200 多年來，USP 建立了人們對世界上最重要的藥品、補充劑和食品的信任。 隨著總體質量標準的製定，USP 有助於維護患者安全並改善人們的健康。

USP 制定文件標準和參考標準。 這些標準有助於評估化學藥物、生物製品、食品化學品和成分、營養補充劑的質量、效力、特性和純度。

USP Part 51 是屏蔽難度測試標準，也是測量屏蔽效能最常用的方法。 用於評價化妝品、個人護理品和藥品中防腐劑的效果。 防腐劑是添加到水性產品配方中的抗菌成分，通過抑制生長和減少微生物污染物的量來確保產品安全。

USP 第 51 部分測試使用五種微生物。 其中三種是細菌，兩種是真菌。 這些微生物中的每一種都是已知的病原微生物菌株並代表多種微生物生理學。

在開始 USP 第 51 部分測試方法之前，必須在製造後根據 USP 第 61 部分微生物編號測試標準對產品是否存在病原體進行評估。

簡而言之，進行防腐劑有效性測試以確定有效保護藥品、食品和生物技術產品所需的防腐劑的類型和最低有效濃度。

在我們組織進行的測試、分析、測量和評估研究中，遵守國家和國際標準以及適用的法律法規，並獲得可靠和公正的結果。 在這方面進行的眾多測試中，也有保護性難度測試服務。