Läkemedelsexperimentanalys

Läkemedelsexperimentanalys

En analys är en forskningsprocedur (analytisk) för att kvalitativt utvärdera eller kvantitativt mäta närvaron, mängden eller funktionell aktivitet hos en målenhet (analyt).

Läkemedelsexperimentanalys

EUROLABUtför experimentell analys av API:er och färdiga produkter med hjälp av tekniker som HLPC, GC, Titrering, UV, IR, AA.

Working Draft

Testet görs med den mest lämpliga tekniken för testobjektet. Koncentrationen av den aktiva ingrediensen, som kallas testet, uttrycks i fyra vanliga termer.

Som grund

Uttrycket anger att produkten analyseras som mottagen. Provet analyseras direkt utan torkning. Till exempel, om 100 milligram material visar sig innehålla 98 % API, rapporteras testet vid denna tidpunkt som 98 %.

Torkad foundation

Provet som tas mals till ett fint pulver och torkas innan det vägs för att bereda provlösningen. Denna process åstadkoms genom upphettning till 105 °C till 120 °C under den angivna tiden och torkning till konstant vikt i en exsickator. Värmekänsliga material kan torkas i vakuum över en torktumlare. Borttaget vatten är vatten som tas upp från miljön och inte är kemiskt bundet till materialet. Ugnstorkning tar inte nödvändigtvis bort bundet vatten eller hydreringsvatten.

Vattenfri bas

Vattenfri bas innebär att det inte finns något vatten i materialet innan analysen är gjord. Detta innebär att provet inte har absorberat vatten eller bundet vatten såsom hydrater.

Provet vägs när det tagits och eventuell kvarvarande fukthalt mäts oberoende med metoder som Karl Fischer-titrering. Vid beräkningen av testvärdet subtraheras vattenhalten från provvikten.

EUROLAB, med sitt mycket expertteam och internationellt ackrediterade laboratorier, Läkemedelsexperimentanalys utför alla test-, analys-, mät-, utvärderings- och rapportgenereringstjänster på ett komplett och pålitligt sätt.

WhatsApp