Omfattande tester görs för att avgöra om materialets specifikationer är uppfyllda och/eller för att åtgärda förväntade regulatoriska problem. Dessa testserier kan också användas för att bestämma övergripande läkemedelskompatibilitet eller för rutinmässig kvalitetskontroll.
Farmakologiska monografier som US Pharmacopoeia-National Formulary (USP/NF), European Pharmacopoeia (EP), Japanese Pharmacopoeia (JP) och British Pharmacopoeia (BP) tillhandahåller standardmetoder och specifikationer för generiska farmaceutiska råvaror efterbehandlingsprodukter.
EUROLABkan utföra analyser av kompendiersläppningstest för råvaror och läkemedel dagligen för att uppfylla specifikationerna.
EUROLAB, med sitt mycket expertteam och internationellt ackrediterade laboratorier, Kompletterande test utför alla test-, analys-, mät-, utvärderings- och rapportgenereringstjänster på ett komplett och pålitligt sätt.
Du kan be oss fylla i vårt formulär för att få en tid, för att få mer detaljerad information eller för att begära en utvärdering.
