
Vi utför extraktiva och läckande studier för att identifiera och mäta spår från behållare, förpackningar och utrustning som används vid tillverkningen av dina läkemedel. Vi testar en mängd olika ämnen med hjälp av toppmodern utrustning.

Avtagbar och läckande (E/L) substansinspektion, både för patientskydd och av US Food and Drug Administration (FDA) och European Medicines Agency (EMA). mandat av.
För farmaceutiska förpackningsmaterial (extraherbara material och läckor) är migrationsstudier en viktig process för att identifiera och mäta spår från läkemedelsbehållare, medicintekniska förpackningar och utrustning som används i tillverkningsprocessen.
Vi utför extraherbara studier på förpackningsmaterial för att identifiera ämnen som en patient kan exponeras för. Vi utför läckande studier på en läkemedelsprodukt för att identifiera och kvantifiera ämnen som en patient kan exponeras för.
Det vi har testat för vårt erfarna team kan ge resultat för:
Vi använder den senaste utrustningen och avancerade tekniker i vårt E/L-arbete:
EUROLAB, med sitt mycket expertteam och internationellt ackrediterade laboratorier, Tätningar och flyttbara tester utför alla test-, analys-, mät-, utvärderings- och rapportgenereringstjänster på ett komplett och pålitligt sätt.
