Akute Toxizität beschreibt die schädlichen Wirkungen eines Stoffes, die aus einer einmaligen oder mehrfachen Exposition innerhalb eines kurzen Zeitraums (normalerweise weniger als 24 Stunden) resultieren. Um als akute Toxizität zu gelten, müssen Nebenwirkungen innerhalb von 14 Tagen nach der Verabreichung des Stoffes auftreten.
Akute Toxizität unterscheidet sich von chronischer Toxizität, die gesundheitsschädliche Auswirkungen beschreibt, die durch wiederholte Exposition gegenüber einem Stoff über einen längeren Zeitraum (Monate oder Jahre) entstehen, meist in geringeren Konzentrationen.
Die Verwendung von Menschen als Testpersonen für Studien zur akuten Toxizität wird allgemein als unethisch angesehen. Einige Informationen können jedoch aus Untersuchungen unbeabsichtigter menschlicher Expositionen (z. B. Fabrikunfälle) gewonnen werden. Ansonsten stammen die meisten Daten zur akuten Toxizität aus Tierversuchen oder neuerdings aus In-vitro-Testmethoden und Daten zu ähnlichen Substanzen.
Der Zweck der akuten Toxizitätsprüfung besteht darin, eine Vorstellung von der biologischen Aktivität einer Chemikalie und ihrem Wirkungsmechanismus zu gewinnen. Die als Ergebnis der Tests gewonnenen Informationen zur akuten systemischen Toxizität werden zur Gefahrenerkennung und zum Risikomanagement im Zusammenhang mit der Produktion, dem Transport und der Verwendung von Chemikalien verwendet. Der LD50-Wert ist heute die Grundlage für die toxikologische Einstufung von Chemikalien. Dieser Wert ist der statistisch abgeleitete Dosiswert, der bei Verabreichung in einem akuten Toxizitätstest voraussichtlich bei 50 Prozent der behandelten Tiere über einen bestimmten Zeitraum zum Tod führt.
Für eine klassische LD50-Studie werden im Allgemeinen Labormäuse und -ratten ausgewählt. Aufgrund der ausführlichen Diskussion über die Bedeutung des LD50-Wertes und der damit einhergehenden Entwicklung alternativer Verfahren verlangen die Behörden heute in der Regel keine herkömmlichen LD50-Tests mit großen Tierzahlen. Der Grenzwerttest, das Festdosisverfahren, die Toxizitätsklassenmethode und mehr oder weniger stellen vereinfachte Alternativen dar, bei denen nur wenige Tiere zum Einsatz kommen. Es gibt auch Bestrebungen, In-vitro-Systeme zu entwickeln. Beispielsweise wurde vorgeschlagen, dass die akute systemische Toxizität in eine Reihe biokinetischer, zellulärer und molekularer Elemente unterteilt werden kann, die jeweils in geeigneten Modellen identifiziert und gemessen werden können.
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