Trong tiêu chuẩn ISO 23328-1 do Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (ISO) phát triển, các đặc tính hoạt động và phương pháp thử nghiệm của bộ lọc được sử dụng để gây mê và thở được mô tả. Tiêu chuẩn này đã được xuất bản ở nước ta bởi Viện Tiêu chuẩn Thổ Nhĩ Kỳ (TSE) với tiêu đề như sau: TS EN ISO 23328-1 Bộ lọc hệ thống hô hấp dùng trong gây mê và hô hấp - Phần 1: Phương pháp thử muối để đánh giá hiệu suất lọc.
Tiêu chuẩn mô tả một phương pháp thử nghiệm để xác định các hạt natri clorua trong không khí ngắn hạn để đánh giá hiệu suất lọc của các bộ lọc của hệ thống hô hấp được thiết kế để lọc khí hít vào. Tiêu chuẩn này áp dụng cho các bộ lọc của hệ thống hô hấp được sử dụng với hệ thống hô hấp lâm sàng. Nó cũng không áp dụng cho các loại bộ lọc được thiết kế, ví dụ, để bảo vệ nguồn chân không hoặc đường mẫu khí, lọc khí nén hoặc bảo vệ thiết bị thử nghiệm cho các phép đo hô hấp sinh lý. Các khía cạnh của bộ lọc hệ thống hô hấp ngoài bộ lọc được đề cập trong tiêu chuẩn ISO 23328-2.
Tóm lại, bộ lọc của hệ thống hô hấp được sử dụng để giảm số lượng các phần tử, bao gồm cả vi sinh vật trong khí được cung cấp cho bệnh nhân và thở ra từ chúng. Bộ lọc hô hấp được tiếp xúc với nhiều mức độ ẩm khác nhau trong quá trình sử dụng lâm sàng. Các bộ lọc của hệ thống hô hấp được tiếp xúc với không khí ẩm để mô phỏng việc sử dụng trong lâm sàng. Sự tiếp xúc này ảnh hưởng đến hiệu suất lọc của bộ lọc hệ thống hô hấp. Trong quá trình thử nghiệm, các bộ lọc của hệ thống hô hấp lọc các hạt natri clorua xâm nhập trong khoảng 0,1 µm đến 0,3 µm. Phương pháp thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích so sánh. Kết quả là cụ thể cho phương pháp thử nghiệm và không có yếu tố nguy cơ nào được đưa ra.
Tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp cho các doanh nghiệp dịch vụ kiểm tra theo tiêu chuẩn ISO 23328-1 về thông số kỹ thuật hiệu suất của các bộ lọc được sử dụng trong gây mê và hô hấp, như một phần của dịch vụ phòng thí nghiệm.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
