Trong tiêu chuẩn ISO 23328-2 do Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (ISO) phát triển, các khía cạnh không lọc và phương pháp thử được sử dụng trong thiết bị gây mê và hô hấp được giải thích. Tiêu chuẩn này đã được xuất bản ở nước ta bởi Viện Tiêu chuẩn Thổ Nhĩ Kỳ (TSE) với tiêu đề như sau: TS EN ISO 23328-2 Bộ lọc hệ thống hô hấp dùng trong gây mê và hô hấp - Phần 2: Các vấn đề không liên quan đến lọc.
Tiêu chuẩn này mô tả các yêu cầu đối với các khía cạnh không lọc của bộ lọc hệ thống hô hấp được thiết kế để sử dụng gây mê và hô hấp. Nó cũng giải quyết các cổng kết nối, rò rỉ, khả năng chống dòng chảy, đóng gói, đánh dấu và thông tin được cung cấp. Phương pháp thử được trình bày trong tiêu chuẩn này được thiết kế cho các bộ lọc của hệ thống hô hấp được sử dụng với hệ thống hô hấp lâm sàng. Nó không áp dụng cho các loại bộ lọc khác. Tiêu chuẩn này không bao gồm các bộ lọc được thiết kế để bảo vệ các nguồn chân không hoặc đường dẫn mẫu khí, lọc khí nén hoặc bảo vệ thiết bị thử nghiệm cho các phép đo hô hấp sinh lý.
Một phương pháp thử nghiệm để đánh giá hiệu suất lọc của bộ lọc hệ thống hô hấp cũng được bao gồm trong tiêu chuẩn ISO 23328-1 (TS EN ISO 23328-1 Bộ lọc hệ thống hô hấp để sử dụng gây mê và hô hấp - Phần 1: Phương pháp thử nghiệm muối để đánh giá hiệu suất lọc).
Bộ lọc của hệ thống hô hấp được sử dụng để giảm các phần tử, bao gồm cả vi sinh vật, trong khí được cung cấp cho bệnh nhân.
Các tiêu chuẩn được coi là quy chuẩn trong việc áp dụng tiêu chuẩn này và không thể thiếu để thực hiện tiêu chuẩn này là: ISO 5356-1, ISO 5356-2, ISO 9360-1, ISO 11607 và IEC 60601-1.
Trong phạm vi dịch vụ phòng thí nghiệm, tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ thử nghiệm trên các đối tượng không liên quan đến việc gây mê và lọc ISO 23328-2 được sử dụng trong thiết bị hô hấp.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
