BFE-testen (Bacterial Filtration Efficiency) udføres på filtreringsmaterialer og udstyr designet til at beskytte mod biologiske aerosoler såsom ansigtsmasker, kirurgiske kjoler, hætter og luftfiltre.
Denne test bruges til FDA 510(k) applikationer til kirurgiske masker, er påkrævet for ASTM F2100 og EN 14683 og overholder ASTM F2101 og EN14683. EUROLAB personalet var med til at udvikle denne testmetode, så de har en masse erfaring til denne test. Vi kan levere en one-stop service til alle ASTM F2100 og EN 14683 testbehov.
Test af bakteriefiltreringseffektivitet bestemmer filtreringseffektiviteten ved at sammenligne bakteriekontrolnumre med teststoffets affaldsnumre. Testen udføres under anvendelse af Staphylococcus aureus som udfordringsorganismen. Efter forkonditionering af filtratmediet aerosoliseres den flydende suspension af S. aureus og sendes til filtratmediet med en konstant strømningshastighed på 28.3 liter pr. Minut (LPM) eller 1 kubikmeter per minut (CFM).
Aerosoldråber trækkes fra den seks-trins Andersen prøveudtagning til indsamling. Antallet af bakterielle aerosoldråber, der kommer i kontakt med filtermediet, bestemmes ved at udføre testkontrol i testsystemet uden filtermediet. Vanskelighedskontrol opretholdes ved 3.0-0.3 kolonidannende enheder (CFU) med en gennemsnitlig partikelstørrelse (MPS) på 1700 ± 3000 µm. Dette gør det muligt at rapportere filtreringseffektivitet op til> 99,9%.
BFE-testen tilbyder en række fordele i forhold til andre filtreringseffektivitetstest. Det har været brugt i årevis med ringe eller ingen ændringer og giver en standardreference til sammenligning af filtreringsmaterialer. Den gennemsnitlige partikelstørrelse kan kontrolleres tæt og dimensioneres ved hjælp af en seks-trins levedygtig Andersen-sampler, der muliggør trin-for-trin-analyse. BFE-proceduren kan gentages og skaber en mere alvorlig udfordring for de fleste filtreringsenheder end forventet ved normal brug. Mange materialer kan evalueres på relativt kort tid.
BFE-testen udføres normalt sammen med Differential Pressure (Delta P) -testen.
Vi anbefaler metoden med stigende sværhedsgrad til indbyggede filtre. Denne procedure bruger en højere koncentrationskoncentration, der skal leveres til hvert testmateriale. Filtreringseffektivitetsmålinger kan bestemmes op til> 99.9999%.
Forøget bakteriefiltreringseffektivitetstest bestemmer filtreringseffektiviteten ved at sammenligne bakteriekontrolnumre med antallet af teststofaffald. Testen udføres under anvendelse af Staphylococcus aureus som udfordringsorganismen. En flydende suspension af S. aureus aerosoliseres og indføres i filtreringsmediet med en konstant strømningshastighed på 30 liter pr. Minut (LPM).
Aerosoldråber opsamles parallelt i alle glaspåvirkninger (AGI). Vanskeligheder gives med et minuts mellemrum, og prøveudtagning af AGI'er udføres i to minutter for at rengøre aerosolkammeret. Analysevæskens titer bestemmes ved anvendelse af standardpladeantal og / eller membranfiltreringsteknikker. Antallet af bakterielle aerosoldråber, der kommer i kontakt med filtermediet, bestemmes ved test uden filtermedier i testsystemet. Den firkantede kontrol opretholdes ved 1 x 10 kolonidannende enheder (CFU) med en gennemsnitlig partikelstørrelse (MAS) på 6 ± 3.0 um. Dette gør det muligt at rapportere filtreringseffektiviteter op til> 0.3%.
Den øgede BFE-test giver en række fordele i forhold til andre filtreringseffektivitetstest. Det har været brugt i årevis med ringe eller ingen ændringer og giver en standardreference til sammenligning af filtreringsmaterialer. Den øgede BFE-procedure er meget gentagne, let at udføre og skaber en mere alvorlig udfordring end forventet i de fleste filtreringsenheder.
Virussfiltreringseffektivitetstesten (VFE) -testen følger den samme procedure som BFE, bortset fra at den anvendte vanskelighedsorganisme er bakteriofase phiX174.
Vanskelighedskontrol opretholdes i 3.0-0.3 plakdannende enheder (PFU) med en gennemsnitlig partikelstørrelse (MPS) på 1100 ± 3300 µm. Dette gør det muligt at rapportere filtreringseffektivitet op til> 99,9%.
Den forøgede VFE-test følger den samme procedure som BFE, bortset fra at den anvendte vanskelighedsorganisme er bakteriofase phiX174.
Den firkantede kontrol opretholdes ved 1 x 10 pladeformende enheder (PFU) med en gennemsnitlig partikelstørrelse (MAS) på 6 ± 3.0 um. Dette gør det muligt at rapportere filtreringseffektiviteter op til> 0.3%
EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Bakteriel - Viral filtreringseffektivitet (BFE / VFE) test Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.
Du kan bede os om at udfylde vores formular for at få en aftale, for at få mere detaljerede oplysninger eller for at anmode om en evaluering.
