Personligt beskyttelsesudstyr (PPE) -oparbejdningstest

COVID-19-udbruddet har forårsaget mangel på personlige værnemidler (personlig beskyttelsesudstyr); Som et resultat er der få muligheder tilbage på hospitaler og sundhedsfaciliteter, en af ​​disse muligheder; genbrug af udstyr, der aldrig vil blive genbrugt.

EUROLABhar udarbejdet en testplan for at hjælpe innovatører, der forsøger at validere oparbejdningsløsninger:

Desinfektion / sterilisering

Åndedrætsværn eller masker gennemgår en desinficerings- eller steriliseringsproces for at fjerne virussen og andre potentielle forurenende stoffer:

• Fordampet hydrogenperoxid (VHP)  Masker udsættes for en bestemt cyklus i en VHP-sterilisator (VPRO 1 VPRO 60)
• hede  desinfektion med tør varme (70 ° -100 ° C)
• UV lys ved en bestemt intensitet og tid til ultraviolet lys eksponering (254-260 nm)
• kemisk  spray desinfektionsmidler (iblødsætning eller aftørring, der kan beskadige væsken osv.)
• stråling  eksponering for gammastråling

Funktionsfiltrering / åndbarhedstest

Efter desinfektions- / steriliseringsbehandlingscyklussen er det nødvendigt at revurdere filtermediets funktionelle egenskaber:

• Åndedrætsværn:  NaCl, DOP, ventillækage og indånding / udåndingstest
• Kirurgiske masker:  Syntetisk blod, BFE, PFE, åndbarhed, antændelighed

Biosikkerhedstest

Efter desinfektion / sterilisering genoparbejdningscyklus er det nødvendigt at revurdere biosikkerhed for brugeren:

• Cytotoksicitet  MEM Eluering eller Agar Plating
• Toksikologisk risikovurdering

- eller -

• Cytotoksicitet  MEM eller Agar Overlay
• irritation  In vivo kontaktdermatitis
• følsomhed  In vivo overfølsomhed

EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Personligt beskyttelsesudstyr (PPE) -oparbejdningstest Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.