Es werden umfangreiche Tests durchgeführt, um festzustellen, ob die Spezifikationen des Materials erfüllt sind und/oder um erwartete behördliche Bedenken auszuräumen. Diese Testreihen können auch zur Bestimmung der Gesamtverträglichkeit von Arzneimitteln oder zur routinemäßigen Qualitätskontrolle eingesetzt werden.
Pharmakologische Monographien wie das US Pharmacopoeia-National Formulary (USP/NF), das European Pharmacopoeia (EP), das Japanese Pharmacopoeia (JP) und das British Pharmacopoeia (BP) bieten Standardmethoden und Spezifikationen für generische pharmazeutische Rohstoffveredelungsprodukte.
EUROLABkann täglich Analysen von Kompendienfreigabetests für Rohstoffe und Arzneimittel durchführen, um die Spezifikationen zu erfüllen.
EUROLABmit seinem hochqualifizierten Team und international akkreditierten Laboren, Ergänzende Tests führt alle Test-, Analyse-, Mess-, Bewertungs- und Berichterstellungsdienste vollständig und zuverlässig durch.
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